药物基本情况 - 药物名称为HRS-2329片，剂型为片剂 [1] - 国家药监局核准签发《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验 [1] - 临床试验申请受理号为CXHL2500682、CXHL2500683、CXHL2500684 [1] - 审批结论为同意本品单药在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验 [1] 药物特性与研发进展 - HRS-2329片是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物 [1] - 该药物拟用于治疗携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤 [1] - 在临床前动物模型中展现出良好的抗肿瘤活性 [1] - 截至目前，HRS-2329片相关项目累计研发投入约6015万元 [1] 市场竞争格局 - 经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市 [1]

药物研发进展 - 公司自主研发的创新型抗肿瘤药物HRS-2329片获得国家药品监督管理局签发的临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验 [1] - HRS-2329片拟用于治疗携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤 [1] - 截至目前，HRS-2329片相关项目累计研发投入约为6015万元人民币 [1] 药物特性与市场定位 - HRS-2329片在临床前动物模型中展现出良好的抗肿瘤活性 [1] - 目前国内外市场尚无同类药物获批上市 [1]

药物研发进展 - 公司自主研发的创新型抗肿瘤药物HRS-2329片获得国家药监局签发的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验 [1] - HRS-2329片拟用于治疗携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤，在临床前动物模型中展现出良好的抗肿瘤活性 [1] - 截至目前，HRS-2329片相关项目累计研发投入约6015万元人民币 [1] 市场竞争格局 - 经查询，目前国内外尚无同类针对RAS突变或扩增晚期实体瘤的药物获批上市 [1]

药物研发进展 - 公司自主研发的创新型抗肿瘤药物HRS-2329片获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - HRS-2329片拟用于治疗携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤 [1] - 该药物在临床前动物模型中展现出良好的抗肿瘤活性 [1] 临床试验计划 - 公司将于近期开展HRS-2329片的临床试验 [1]