合作与投资 - 全球中型临床研究机构Caidya投资了Medidata Experiences解决方案，包括临床试验管理系统和临床数据工作室[1] - Medidata已支持Caidya超过80%的临床试验，此次合作旨在连接试验生命周期中的工作流程、数据和团队[1] - 该合作将使Caidya能够为多种治疗领域提供更数据驱动的决策支持[1] 技术平台与能力 - Caidya寻求采用更统一、智能的平台，以帮助申办方加快速度并做出更明智、更自信的决策[2] - Medidata将人工智能驱动的见解整合到临床试验管理系统中，以实现及时和本地化的决策，最终改善执行和患者结局[2] - 临床数据工作室允许申办方从不同来源提取信息，并利用人工智能优化数据聚合和管理工作流程，旨在将审查周期减少高达80%[2] 行业定位与影响 - Caidya的投资反映了更广泛的行业转变，将其置于CRO领域数字化转型的前沿，以速度、敏捷性和信任著称[3] - Caidya在超过50个国家和地区进行研究，专注于肿瘤学和血液学、罕见疾病、儿科、细胞和基因治疗、心血管和皮肤病学等领域[3] - Caidya已成为中型CRO领域的领跑者[3] 公司背景与规模 - Medidata通过数字解决方案支持临床试验，拥有超过25年的技术创新历史，涉及超过36,000项试验和1,100万患者[4] - Medidata拥有行业领先的专业知识、分析驱动的见解以及最大的临床试验数据集之一，拥有约2,300名客户的超过100万注册用户[4] - Medidata是达索系统的品牌，总部位于纽约市，被Everest Group和IDC评为行业领导者[4] 相关方简介 - 达索系统是人类进步的催化剂，自1981年以来开创虚拟世界以改善现实生活，其3DEXPERIENCE平台拥有37万名客户[5] - Caidya是一家全球性全服务CRO，为开发改变生命的疗法的生物制药创新者服务，在北美、欧洲和亚太地区拥有强大影响力[6] - Caidya提供涵盖整个临床开发生命周期的个性化解决方案，从IND前战略到研究结束和上市后研究[6]

产品核心更新 - Medidata Consent电子知情同意技术取得显著进展 专注于提升适应性、可用性和全球合规性 旨在消除采用障碍并加强受试者招募[1] - 解决方案通过Medidata应用程序交付 重新构想临床试验中的患者同意流程 从首次患者互动开始放大招募效果[1] - 产品优化临床试验入组 通过简化研究设计、提升站点和用户体验 并为申办方提供同意流程的实时可见性[2] 关键功能特性 - 人工智能辅助设置加速研究构建：AI自动化工作流程通过映射电子签名文件 将研究配置时间显著缩短 减少高达75%的手动工作[6] - 提供直观体验：患者受益于简化的交互界面 站点工作人员在熟悉统一环境中操作 减少摩擦并提高采用率 该框架基于与站点技术委员会和患者洞察委员会的协作[6] - 与Medidata平台无缝集成：与Medidata Rave EDC及更广泛生态系统的原生集成 消除了重复数据输入和手动对账 避免数据孤岛[6] 未来发展规划 - 未来增强功能将扩展Consent的远程能力 允许参与者从任何地点注册并参与个性化教育内容 提高对研究过程的理解并促进与研究者的更有意义对话[3] 公司行业地位 - Medidata是达索系统旗下品牌 为生命科学行业提供临床试验解决方案 在超过36,000项试验和1,100万患者中拥有25年突破性技术创新经验[4] - 公司平台拥有超过100万注册用户 服务约2,300名客户 拥有行业最大的临床试验数据集之一[4] - 达索系统拥有370,000名客户 通过3DEXPERIENCE平台推动各行业可持续创新[5]