核心观点 Artiva Biotherapeutics将在2026年国际干燥综合征研讨会上口头报告其同种异体NK细胞疗法AlloNK联合利妥昔单抗治疗11名干燥综合征患者的更新临床数据，该数据基于至少六个月的随访，显示出强劲疗效[1] 公司管线与战略 - Artiva是一家临床阶段的生物技术公司，使命是为衰弱性自身免疫疾病患者开发有效、安全且可及的细胞疗法[2] - 公司核心项目AlloNK（也称AB-101）是一种同种异体、现货型、非基因修饰、冷冻保存的自然杀伤细胞疗法候选药物，旨在增强针对包括抗CD20抗体在内的一系列抗体的抗体依赖性细胞毒性，并驱动深度B细胞耗竭[2] - Artiva计划在2026年下半年启动AlloNK治疗难治性类风湿关节炎的3期注册试验[2] - 除难治性类风湿关节炎外，AlloNK还在干燥综合征、系统性硬化症和肌炎中进行评估[2] - Artiva正在开发AlloNK，通过一种可扩展、门诊给药的治疗方案驱动深度B细胞耗竭，该方案适用于社区风湿病治疗环境[2] - 公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥[3] 临床数据与进展 - 更新的临床数据将在2026年9月29日至10月2日于巴黎国际大学城举行的第17届国际干燥综合征研讨会上以口头报告形式发布[1] - 报告标题为“AB-101，一种门诊给药的同种异体NK细胞疗法，联合利妥昔单抗在11名干燥综合征患者中产生强劲疗效反应”[1] - 报告作者为Guillermo J. Valenzuela医学博士，他是Integral Rheumatology & Immunology Specialists的医学主任[1] - 报告环节为“临床试验突破性新闻”，时间为2026年10月1日星期四下午4:30至6:00（欧洲中部时间），地点在Adenauer圆形剧场[1] - 数据涵盖11名接受AlloNK联合利妥昔单抗治疗且随访时间达六个月或以上的干燥综合征患者[1] - 初步临床数据显示，AlloNK联合抗CD20抗体在多种B细胞驱动的自身免疫疾病中展现出令人鼓舞的活性，同时具有支持门诊给药的安全性特征[2]