公司核心动态 - 公司将于2026年2月18日至21日在洛杉矶举行的AACR免疫肿瘤学会议上，展示其利用系统性递送的RedTail平台在实体瘤中应用BiTEs的新方法数据 [1] - 公司目前正在对其RedTail平台的首个主要候选药物CLD-401进行IND支持性研究，并预计在2026年底前提交新药临床试验申请 [4] - 公司正在积极寻求战略合作伙伴关系，以加速其RedTail平台的临床开发并扩大其影响 [4] 技术平台与候选药物 - RedTail是公司系统性递送的病毒治疗平台，旨在选择性靶向肿瘤、重塑肿瘤微环境，并能在肿瘤内高水平表达治疗性基因有效载荷 [2] - 该平台的首个候选药物CLD-401经过工程化改造，可在肿瘤微环境中高水平表达IL-15超级激动剂，这是一种已知的T细胞激活剂 [2] - CLD-401目前针对非小细胞肺癌、头颈癌及其他医疗需求高度未满足的肿瘤类型 [6] - 鉴于RedTail平台具有高基因有效载荷容量，可能实现多种肿瘤局部有效载荷（如IL-15超级激动剂与肿瘤特异性BiTE）的同时高水平表达 [3] 技术优势与科学原理 - RedTail平台能够避免免疫清除，从而实现系统性递送，但只能在肿瘤细胞中复制和表达有效载荷 [4] - 在转移性疾病的免疫活性模型中，RedTail平台已证明能够改变肿瘤微环境，并通过将肿瘤转化为IL-15超级激动剂的局部生产者来诱导T细胞激活 [3] - 公司认为，通过RedTail同时实现T细胞激活剂和BiTE的肿瘤局部表达，可以重塑肿瘤微环境，从而在所需位置实现T细胞参与 [4] - 公司的专有RedTail平台采用工程化包膜溶瘤病毒，旨在系统性递送并靶向转移部位，其先进的包膜技术旨在保护病毒免受免疫清除 [5] 行业背景与未满足需求 - 双特异性T细胞衔接器在血液恶性肿瘤中显示出卓越疗效，但在实体瘤中未能显示疗效，因为实体瘤的肿瘤微环境会抑制T细胞活性 [3]