研究核心发现 - 一项发表在《自然医学》期刊上的新辅助研究发现，每日服用善存银片可能减缓生物衰老标志物[1] - 该研究基于可可补充剂和多种维生素结果研究的随机临床试验数据分析，是首个也是唯一一个报告的使用表观遗传时钟检验每日复合维生素和可可提取物补充对生物衰老影响的大规模随机对照试验[1] - 与仅服用安慰剂的组别相比，服用复合维生素的组别在所有五个表观遗传时钟上都显示出衰老减缓，其中两个可预测死亡率的时钟显示出统计学上的显著减缓，研究作者指出，这些变化相当于在两年内生物衰老减少了约四个月[1][2] - 效果在基线时生物衰老加速的参与者中更强，表明生物年龄更高的个体可能获益更大[1] - 作者指出需要进一步研究以确定生物衰老测量指标的变化如何与长期健康结果相关联[1] 研究设计与方法 - 研究测量：使用了五个基于DNA的表观遗传时钟作为生物标志物，这些时钟如同“衰老时钟”，显示个体在细胞层面的衰老速度[1] - 研究干预：参与者被随机分配每日服用复合维生素和可可提取物、每日复合维生素和安慰剂、每日可可提取物和安慰剂或仅服用安慰剂[1] - 研究参与者：近1000名年龄在60岁及以上的男性和65岁及以上的女性，随访时间为两年[1] - 研究领导：由麻省总医院布莱根医疗集团和奥古斯塔大学的独立学术研究人员领导，作为更广泛的COSMOS项目的一部分[2] 产品与公司信息 - 研究中使用的每日复合维生素产品为善存银片，该产品由Haleon公司提供[1] - 善存银片是为50岁以上成人配方的每日复合维生素，是全球临床研究最多的复合维生素品牌，除其他试验外，还参与了主要的COSMOS试验及其多项辅助分析[1][2] - Haleon公司是一家领先的全球消费者健康公司，产品组合涵盖口腔健康、疼痛缓解、呼吸健康、消化健康、健康保健和性健康六大类别，旗下美国品牌包括善存、艾德维尔、芬必得、舒适达等[1] - 善存品牌拥有超过40年的营养科学支持，长期致力于营养研究，这使其成为全球临床研究最多的复合维生素品牌[1]

文章核心观点 公司为临床阶段制药公司 在神经退行性疾病和晚期肝病治疗领域有研发创新药物疗法 其药物贝齐司特林在治疗阿尔茨海默病、帕金森病和长新冠等方面展现出潜力 可调节炎症、改善生物学年龄及相关生物标志物 [1][9] 分组1: 公司介绍 - 公司是专注开发神经和神经退行性疾病及晚期肝病创新药物疗法的临床阶段公司 [1][9] - 公司旗下药物贝齐司特林是脱氢表雄酮天然脑代谢物 Beta AET 的稳定版本 具有抗炎和免疫调节活性 能解决 Beta AET 无法口服的局限 [3] 分组2: 贝齐司特林作用机制 - 与传统阿尔茨海默病治疗方法不同 贝齐司特林可调节炎症 帮助重建体内平衡并同时改变多个基因的微小变化 可能通过抗炎表观遗传修饰改变生物年龄 [2] - 贝齐司特林通过结合 ERK 选择性调节 NFκB 激活和 TNF-α 产生 可能在多种疾病适应症中带来临床改善 [4] 分组3: 阿尔茨海默病研究 - 公司对贝齐司特林治疗轻至中度可能阿尔茨海默病的 3 期 NM101 研究分析显示 其在生物学衰老、基因调节和代谢及炎症生物标志物方面有积极效果 [3][5] - 2023 年公司报告了贝齐司特林治疗轻至中度阿尔茨海默病 3 期研究的疗效数据 2022 年一项 2 期试验结果显示患者认知和生物标志物水平得到改善 [8] 分组4: 帕金森病研究 - 公司正在开展贝齐司特林治疗帕金森病的 2 期 SUNRISE - PD 临床试验 预计 2025 年末或 2026 年初公布顶线数据 [5] - 2022 年完成的一项贝齐司特林治疗帕金森病 2 期研究显示 与单用左旋多巴相比 贝齐司特林与左旋多巴联用可显著改善“晨僵”症状和运动控制 且无药物相关不良事件 [6] 分组5: 长新冠研究 - 贝齐司特林有潜力减轻长新冠的神经症状 如疲劳和认知功能障碍 公司开展的 2 期 ADDRESS - LC 研究将评估其治疗长新冠神经认知症状的安全性、耐受性和潜在疗效 [7] 分组6: 肝脏疾病研究 - 公司孤儿药候选药物 BIV201（持续输注特利加压素）获 FDA 快速通道资格 正就其 3 期临床试验设计与 FDA 进行评估和讨论 [9]