文章核心观点 - Pomerantz LLP宣布对Tenax Therapeutics及其部分高管提起集体诉讼，指控其在2023年11月13日至2026年8月7日期间作出重大虚假和误导性陈述，违反1934年证券交易法第10(b)和20(a)条及规则10b-5 [1] - 诉讼核心在于Tenax对其主打候选药物TNX-103（口服左西孟旦）的疗效作出过度乐观陈述，而该药物在III期LEVEL试验中未能达到主要终点和关键次要终点 [6][7] - 真相披露后，Tenax股价单日暴跌约12.06美元/股，跌幅达89.77%，收于约1.38美元/股 [7] 诉讼基本信息 - 集体诉讼已提交至美国北卡罗来纳州中区联邦地区法院，案号为26-cv-01624 [1] - 诉讼代表在集体诉讼期内购买或以其他方式获得Tenax证券的所有个人和实体（被告除外） [1] - 投资者如欲申请担任首席原告，须在2026年12月28日前向法院提出申请 [2] - 可通过www.pomerantzlaw.com获取起诉书副本，联系Danielle Peyton（newaction@pomlaw.com或646-581-9980，免费电话888.4-POMLAW转7980） [2] 公司及产品背景 - Tenax是一家III期开发阶段的制药公司，专注于开发新型心肺疗法 [3] - 公司优先产品候选药物为左西孟旦，通过III期LEVEL研究评估口服左西孟旦（TNX-103）用于射血分数保留的心力衰竭相关肺动脉高压（PH-HRpEF） [3] - 在集体诉讼期之前，Tenax已完成左西孟旦的II期HELP研究，宣称结果显示六分钟步行距离（III期LEVEL研究的主要终点）出现"显著改善" [4] 被指控的虚假陈述内容 - 被告在所有相关时间声称其开发TNX-103的方法已"去风险化"，理由包括：左西孟旦已获批用于PH-HRpEF以外的其他适应症、公司纳入了相关领域专家的见解、HELP研究患者显示六分钟步行距离改善、以及被告基于评估HELP研究中哪些患者对左西孟旦有反应来建模LEVEL研究 [5] - 起诉书指控被告在整个集体诉讼期内就公司业务、运营和前景作出重大虚假和误导性陈述 [6] - 具体包括：TNX-103的疗效不如被告引导投资者相信的那样有效；因此TNX-103的整体临床、监管和商业前景被夸大；公司公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导性 [6] 真相披露及市场反应 - 2026年8月10日，Tenax发布新闻稿报告III期LEVEL临床试验的顶线结果，称TNX-103"未达到六分钟步行距离相对于安慰剂改善的主要终点，也未达到堪萨斯城心肌病问卷总症状评分改善的关键次要终点" [7] - 受此消息影响，Tenax股价于2026年8月10日下跌约12.06美元/股，跌幅89.77%，收于约1.38美元/股 [7] 诉讼律所背景 - Pomerantz LLP在纽约、芝加哥、洛杉矶、伦敦、巴黎和特拉维夫设有办公室，被公认为公司、证券和反垄断集体诉讼领域的顶尖律所之一 [8] - 该律所由已故的Abraham L. Pomerantz创立，被誉为集体诉讼律师界的泰斗，开创了证券集体诉讼领域 [8] - 成立85年多以来，该律所持续为证券欺诈、违反信托义务和公司不当行为的受害者争取权益，已代表集体成员追回数十亿美元的损害赔偿 [8]