文章核心观点 - 公司将在2026年EADV大会上展示其皮肤病学领域的领导力，发布跨越免疫介导皮肤疾病的新临床和真实世界证据 [1] - 公司共展示60份摘要，包括3项最新突破性报告，覆盖斑秃、特应性皮炎、化脓性汗腺炎、非节段性白癜风、银屑病和银屑病关节炎 [1][3] - 展示内容涵盖已获批疗法SKYRIZI（risankizumab）和RINVOQ（upadacitinib），以及在研化合物lutikizumab和zumilokibart [1][3] - 公司全球医学事务免疫学副总裁表示，这些发现强化了皮肤病学产品组合不断增长的科学证据基础，并强调持续推进科学研究以提供创新治疗方案 [2] 斑秃（AA） - 展示upadacitinib来自3期UP-AA试验的52周长期疗效和安全性数据 [4] - 展示评估upadacitinib治疗后患者生活质量改善的新分析 [4] - 展示upadacitinib对严重斑秃患者关键部位可见脱发影响的临床医生报告和患者报告结局 [5] - 展示upadacitinib在成人和青少年严重斑秃中的疗效、安全性和耐受性52周结果 [5] 特应性皮炎（AD） - 最新突破性报告：zumilokibart在中等至重度AD中的2期APEX Part B剂量方案探索研究主要16周结果 [4][6] - 展示zumilokibart 2期APEX Part A研究52周维持和加深应答的结果 [4][8] - 展示zumilokibart在伴有2型炎症共病的AD患者中的疗效 [4][9] - 展示zumilokibart在AD体征和症状方面稳健渐进改善的52周结果 [8] - 展示zumilokibart应答者在第16周后持久维持和加深应答的结果 [8] - 展示来自真实世界注册中心和临床试验中upadacitinib在特定患者群体（包括中度疾病、手部湿疹或瘙痒主导表型）中的疗效数据 [4] - 展示upadacitinib靶向多种疾病相关炎症通路并恢复AD皮损皮肤屏障的研究 [7] - 展示upadacitinib在瘙痒主导型AD患者中的疗效：3期Measure Up 1和Measure Up 2试验的事后分析 [7] - 展示PPD CorEvitas AD注册中心中达到最优与中等治疗目标对患者结局的真实世界影响分析 [8] 化脓性汗腺炎（HS） - 最新突破性报告：lutikizumab靶向中性粒细胞炎症和成纤维细胞活化以驱动HS应答 [6][9] - 展示lutikizumab在生物制剂初治的中重度HS成人患者中对症状负担、疾病负担和生活质量影响的2期研究结果 [6][9] - 展示lutikizumab对症状负担影响的2期多中心单臂开放标签研究结果 [10] - 展示根据IHS4评估lutikizumab对疾病严重程度影响的2期研究分析 [6][11] 非节段性白癜风（NSV） - 展示upadacitinib在成人和青少年NSV中两项3期试验（Viti-Up 1和2）的分析，评估患者报告结局、疾病稳定和色素再生、第48周疗效和安全性数据以及第76周持续色素再生应答 [6][11] - 展示光疗子研究结果，评估RINVOQ联合窄谱紫外线光疗与RINVOQ单药治疗28周后的疗效和安全性 [6] - 展示upadacitinib在成人和青少年NSV中第76周及联合NB-UVB治疗的疗效和安全性 [11] - 展示upadacitinib在成人和青少年NSV中两项3期试验（Viti-Up 1和2）至第48周的患者报告结局汇总结果 [11] 银屑病（PsO） - 展示risankizumab在中等至重度PsO患者中的多项真实世界和临床研究的疗效和安全性结果，包括高影响区域受累的成人和儿科患者第52周数据 [6] - 展示risankizumab与其他生物制剂治疗3年后在高影响区域受累的中重度斑块型银屑病成人中的真实世界有效性 [11] - 展示risankizumab在头皮银屑病患者中的疗效：按受累体表面积分组的亚组分析 [11] - 展示risankizumab对比deucravacitinib在中等斑块型银屑病成人患者中的52周结果（IMMpactful 4期多中心随机研究） [6][12] - 展示risankizumab治疗与银屑病患者相比其他靶向免疫调节剂降低银屑病关节炎发生风险的相关性 [6][12] - 展示risankizumab在儿科银屑病患者中的疗效和安全性：OptIMMize-1 3期研究至第52周结果 [12] 银屑病关节炎（PsA） - 展示risankizumab在低风险和高风险关节侵蚀性疾病PsA患者中预防影像学进展的疗效：KEEPsAKE 1 3期试验5年数据 [13] - 展示KEEPsAKE-1 3期试验的事后分析，评估risankizumab治疗活动性PsA患者根据关节侵蚀性疾病风险的影像学进展 [6] 在研化合物介绍 - Lutikizumab是一种双可变域白细胞介素1/1拮抗剂，正在多种免疫介导疾病中研究，包括HS和溃疡性结肠炎，研究显示IL-1和IL-1在HS皮损中升高 [65] - Zumilokibart是一种新型高亲和力人源化IgG1单克隆抗体，靶向白细胞介素-13，阻止IL-13R1-IL4R异二聚体形成，正在AD中研究 [66] - Zumilokibart经工程化改造具有延长半衰期，临床数据显示人体半衰期约为77天 [66] 公司免疫学业务概况 - 公司在免疫学领域拥有超过20年领导地位，致力于重新定义免疫介导疾病的治疗标准 [67] - 公司在胃肠病学、风湿病学和皮肤病学等领域拥有深厚专业知识，持续投资于广泛且差异化的管线 [67] - 全球超过100万患者正在接受公司免疫学药物治疗，覆盖175多个国家、20多种免疫介导疾病 [68]