文章核心观点 公司与A类认股权证持有人达成有约束力协议，取消剩余1.72亿份A类认股权证，支付最高1220万美元取消费用，结合本月初取消的部分，将最多消除3.472亿股潜在稀释股份，为公司资本结构带来积极影响，且公司即将公布IHL - 42X治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的2期RePOSA试验的顶线数据 [1][2][3] 公司行动 - 公司达成协议取消剩余1.72亿份A类认股权证，支付最高1220万美元取消费用，结合月初取消部分将最多消除3.472亿股潜在稀释股份 [1] - 公司此前于2025年5月20日进行首次认股权证取消交易，消除1.752亿股稀释关联股份 [2] 公司高管观点 - 公司总裁兼首席执行官Joel Latham表示这是加强资本结构的重要里程碑，交易确保最多3.47亿股不再进入市场，为股东提供清晰信息和信心，体现公司积极管理稀释风险、维护投资者利益的策略 [3] - Joel Latham称公司迅速且战略性地消除股权摊薄影响，为公司重要数据公布做好准备，该交易体现公司积极创造价值和治理的态度 [4] IHL - 42X药物信息 - IHL - 42X是口服固定剂量的屈大麻酚和乙酰唑胺组合药物，旨在治疗阻塞性睡眠呼吸暂停，通过针对潜在病理生理学发挥作用 [5] - 该药物独特地针对与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的两条生理途径，在澳大利亚2期临床试验中，各剂量强度均降低呼吸暂停低通气指数，最低剂量平均降低51% [6] - 全球2/3期RePOSA临床试验正在进行，预计招募超560名患者，美国2期部分顶线数据预计2025年7月公布 [6] 公司业务概况 - 公司致力于开发针对慢性疾病潜在生物途径的组合药物，推进三个临床阶段候选产品，包括治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的IHL - 42X、治疗类风湿性关节炎的IHL - 675A和治疗广泛性焦虑症的PSX - 001 [7]