文章核心观点 公司宣布Lucid - 21 - 302药物90天口服毒性和毒代动力学研究已完成给药 ，有望年底前提交IND申请并推进2期试验 [1][2] 公司业务进展 - 完成Lucid - 21 - 302药物90天口服毒性和毒代动力学研究给药 ，研究数据将支持向美国FDA提交IND申请 [1] - 公司希望年底前提交IND申请 ，完成毒性研究使Lucid - 21 - 302更接近开展针对多发性硬化症患者的2期试验 [2] 公司概况 - 致力于构建创新资产和生物技术解决方案组合 ，治疗神经退行性和代谢紊乱及酒精滥用障碍 ，有多款处于不同开发阶段的候选药物 [3] - 通过子公司Lucid专注于其主要化合物Lucid - MS研发 ，该化合物可预防和逆转脱髓鞘 [3] - 发明unbuzzd™并将其OTC版本分拆给Celly Nutrition ，公司持有其22.95%股权 ，可获7%销售额特许权使用费直至累计达2.5亿美元 ，之后降至3% ，保留100%制药和医疗用途产品开发权 [3] - 通过子公司FSD Strategic Investments维持战略投资组合 ，代表以住宅或商业地产为抵押的贷款 [3] 前瞻性信息 - 包括公司专注Lucid - MS研发 、Lucid - 21 - 302临床开发计划推进至2期试验 、保留产品开发权 、维持战略投资组合等内容 [5] - 基于公司对市场条件评估 、开展研发和实现目标能力等假设 [6][7]