公司核心动态 - Exousia Pro Inc 通过其全资子公司 Exousia Pro Holding Management LLC 与中佛罗里达大学达成了一项关于外泌体癌症诊断与治疗平台的独家许可协议 [1] - 该协议的正式签署标志着公司历时11个月的密集谈判取得关键成果 是公司发展的一个重大基础里程碑 [7] 许可协议与知识产权 - 协议授予 Exousia Pro Holding Management 对 UCF 已获专利及申请中知识产权的全球独家许可 [2] - 核心知识产权包括两项：1) 以外泌体NANOG DNA作为癌症筛查标志物的美国专利（US011193174B2 于2021年12月7日授予）[5]；2) 用于癌症和病毒感染治疗的基因表达调节剂外泌体递送平台 其专利正在美国、加拿大、中国、欧洲和日本等多个关键司法管辖区申请中 [5] - 这一全球独家许可战略确保公司在开发下一代外泌体诊断和疗法的核心技术领域占据主导地位 [2] 诊断平台潜力与优势 - 许可技术包含开发专有的NANOG DNA癌症筛查测试 该测试被定位为一种颠覆性的非侵入性诊断工具 [3] - 该测试能够检测多种癌症 包括因晚期表现而常被称为“沉默杀手”的罕见高侵袭性恶性肿瘤 [3] - 测试具备多项竞争优势：1) 通用筛查：作为单一的多癌种筛查工具 无需针对不同癌症类型进行单独测试 [6]；2) 高灵敏度与特异性：检测外泌体NANOG DNA这一强效生物标志物 不受药物或共存健康问题等外部因素影响 可靠性高 [6]；3) 非侵入性与高效性：仅需2毫升唾液样本 通过PCR处理提供快速、可扩展的结果 降低了早期检测的门槛 [6] - 公司总裁表示 该工具有潜力成为首个能在早期可干预阶段检测出罕见“沉默杀手”癌症的非侵入性诊断方法 [7] 商业化与公司架构规划 - 公司计划成立新子公司 Exousia Health 通过与EPHM的分许可协议来管理该关键癌症筛查测试的商业化 [4] - 另外 公司拟将另一项分许可授予其控股子公司 LAMY 后者将更名为 Exousia Bio Inc 专注于癌症治疗应用 [4] - 该许可是公司利用NANOG进行癌症治疗取得成功的关键 并使公司能够从未来潜在的制药合作中受益 [7] 公司业务聚焦 - Exousia Pro Inc 是一家生物技术公司 专注于推进利用外泌体进行核酸装载及向组织和细胞靶向递送的专有技术 [8] - 公司同时致力于开发高灵敏度检测方法 以测量NANOG DNA作为通用癌症筛查测试 [8]