文章核心观点 - 基因药物公司Lexeo Therapeutics宣布与投资机构合作，利用新型非病毒RNA平台开发治疗遗传性心脏病的疗法，获得最高4000万美元投资，旨在推动心血管疾病治疗的变革 [1] 合作信息 - 公司宣布与领先生命科学投资者Perceptive Xontogeny Venture Funds和venBio Partners达成战略伙伴关系，共同开发治疗遗传性心脏病的疗法 [1] - 投资机构将提供最高4000万美元投资，资金用于成立新实体，且对现有股东无摊薄影响 [1] - 新实体专注于通过非病毒递送推进基于RNA的新型疗法研究，治疗遗传性心脏病 [2] - 公司贡献开发心脏基因药物的专业知识、临床前知识产权和技术，与新型非病毒递送平台结合 [2] - 交易完成时公司获得新实体两位数股权，并有权获得未来里程碑付款、特许权使用费和某些项目的优先参与权 [2] 行业前景 - 基因和精准心脏病学市场今年估计价值超过130亿美元，预计到2033年将增长至近400亿美元 [3] - 投资机构认为开发用于心脏病的RNA疗法是生物技术领域最有前景的领域之一，有显著需求和创新机会 [3] 公司概况 - Lexeo Therapeutics是总部位于纽约的临床阶段基因药物公司，致力于通过开创性科学改变心血管疾病的治疗方式 [4] - 公司正在推进一系列治疗候选药物，针对疾病的潜在遗传原因，如治疗弗里德赖希共济失调（FA）心肌病的LX2006和治疗 plakophilin - 2（PKP2）致心律失常性心肌病的LX2020等 [4]