财务表现 - 2025年上半年总营收达59.5亿元人民币，同比增长50.6% [9] - 产品收入52.3亿元人民币，同比增长37.3% [9] - 净利润12.1亿元人民币，EBITDA为14.1亿元人民币 [9] - 毛利率86.8%，同比提升2.7个百分点 [9] - 销售及管理费用占比44.2%，同比下降7.9个百分点 [9] - 研发投入9.03亿元人民币 [9] - 现金储备约20亿美元 [9][23] 产品管线进展 - 产品组合扩展至16款上市药物 [2][16] - 新增三款肿瘤药物上市：Dovbleron®（ROS1抑制剂）、Limertinib（第三代EGFR TKI）、Jaypirca®（非共价BTK抑制剂）[9] - SINTBILO®（PCSK-9抑制剂）成功纳入国家医保目录并于2025年5月获澳门ISAF批准 [9] - SYCUME®（抗IGF-1R单抗）为中国甲状腺眼病提供70年来首款新疗法 [9] - 玛仕度肽（GCG/GLP-1双受体激动剂）为全球首款减重药物，另有一项针对T2D成人血糖控制的NDA正在审评中 [9] - 2项新药申请处于监管审评阶段，4项资产处于III期或关键临床试验，15个分子处于早期临床阶段 [16] 全球化战略 - 核心管线候选药物进入全球注册试验阶段 [3] - IBI3009（DLL3 ADC）全球权益授予罗氏 [12] - 六款产品（TYVYT®等）已在港澳台及东南亚市场上市，计划拓展至巴西、墨西哥、哥伦比亚及印度 [20] - 全球研发中心位于旧金山湾区、上海和苏州 [20] - 目标2027年实现产品收入200亿元人民币，2030年前推进5个管线项目进入全球III期试验 [4] 商业化布局 - 建立超1000人综合销售团队，覆盖公立医院、零售药店、线上医疗平台及私立诊所网络 [13] - 每日超3000名新肿瘤患者接受公司药物治疗，累计受益患者超500万人次 [20] - 参与国家"体重管理年"活动，推动科学体重管理理念及慢性病管理 [7] - TYVYT®肾癌及结直肠癌适应症NDA处于审评中，肺癌新辅助治疗III期研究进行中 [13] 研发创新 - IBI363（PD-1/IL-2α偏倚抗体）在ASCO公布三项突破性概念验证数据，针对IO耐药冷肿瘤及低PD-L1表达肿瘤 [13] - BI343（CLDN18.2 ADC）为全球首款进入PDAC III期试验的ADC药物，获NMPA突破性疗法及FDA快速通道认定 [13] - 10余个下一代项目进入全球开发阶段，涵盖肿瘤、心血管代谢及自身免疫领域 [13] - 玛仕度肽新增两项III期研究：阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）及肥胖合并代谢功能障碍相关脂肪肝病（MAFLD）[13] 生产能力与行业地位 - 总运营产能14万升，占中国生物制药总产能20% [20] - 第一生产基地6万升抗体及ADC产能已投产，第二生产基地8万升抗体产能用于全球供应及CDMO业务 [20] - 与超过30家全球医疗企业合作，包括礼来、赛诺菲、Incyte等 [16] - MSCI ESG评级"AAA"，位列行业前沿 [20]