公司临床数据发布计划 - 公司计划在2025年11月19日至23日举行的第30届神经肿瘤学会（SNO）年会上公布其核心候选药物emavusertib（CA-4948）的临床数据 [1] - 数据公布形式包括三场关于emavusertib与BTK抑制剂联合用药的临床数据展示，以及一场关于emavusertib的临床前数据口头报告 [1] - 具体展示安排为2025年11月21日下午4:30（美国东部时间）的海报展示和2025年11月22日下午4:45（美国东部时间）的快速口头报告 [1] 药物研发进展与重点 - 公司专注于开发emavusertib（CA-4948），这是一种口服可用的小分子IRAK4抑制剂 [1] - 临床研究针对的适应症为复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和继发性中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL） [1] - 一项展示将重点分析对emavusertib与BTK抑制剂联合疗法有应答的PCNSL患者的基因突变谱和中枢神经系统药代动力学 [1] - 另一项展示将公布emavusertib与伊布替尼（Ibrutinib）联合用药在复发/难治性PCNSL患者中的初步安全性和有效性数据 [1] 学术合作与展示细节 - 临床数据由来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心和丹娜-法伯癌症研究所的知名研究人员负责展示 [1] - 展示形式包括海报展示和快速口头报告 [1] - 具体的研究标题和展示者信息已在新闻稿中明确列出 [1]

公司财务与运营 - 公司将于2025年8月5日美国东部时间上午8:00公布2025年第二季度财务和运营业绩 [1] - 管理层将于同日上午8:30美国东部时间主持电话会议和同步网络直播 [1] 产品研发管线 - 核心产品emavusertib（CA-4948）是一种口服小分子IRAK4抑制剂 [3] - TakeAim淋巴瘤1/2期研究（CA-4948-101）评估emavusertib联合BTK抑制剂依鲁替尼治疗复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者 [3] - TakeAim白血病1/2期研究（CA-4948-102）评估emavusertib单药治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）和高风险骨髓增生异常综合征（hrMDS）患者 [3] - 研究CA-4948-104评估emavusertib与venetoclax和阿扎胞苷联合作为AML患者的一线治疗 [3] 监管资格与授权 - emavusertib获得美国食品药品监督管理局授予治疗PCNSL、AML和MDS的孤儿药资格认定 [3] - 欧洲委员会授予emavusertib治疗PCNSL的孤儿药资格认定 [3] - 公司通过2015年与Aurigene的合作拥有emavusertib（CA-4948）的独家许可权 [3] - 公司将Erivedge®权利授权给基因泰克（罗氏集团成员），用于晚期基底细胞癌的商业化治疗 [3]