核心观点 - 和黄医药旗下三款核心肿瘤药物ELUNATE、ORPATHYS和SULANDA成功续约进入2026年国家医保药品目录，同时TAZVERIK被纳入首版国家商业健康保险创新药目录，这将显著提升药物可及性并支持销售放量 [1][4] 医保目录更新详情 - ELUNATE被纳入用于治疗既往系统治疗失败且不适合根治性手术或放疗的错配修复正常晚期子宫内膜癌患者，并与信迪利单抗联用，同时其用于治疗转移性结直肠癌的适应症获得续约 [2] - ORPATHYS被纳入用于治疗伴有MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 [3] - SULANDA获得续约，用于治疗不可切除、局部晚期或转移性、进展性、非功能性、分化良好的胰腺和非胰腺神经内分泌肿瘤患者 [3] - TAZVERIK被纳入商业健康保险创新药目录，用于治疗既往接受过至少两种系统治疗的伴有EZH2突变的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者 [4] 商业保险目录与多层次保障体系 - 中国国家医保局于2025年7月发布调整工作方案，宣布建立新的商业健康保险创新药目录，该目录与国家医保目录共同构成中国多层次医疗保障体系的关键组成部分 [4] - 新目录专注于基本医疗保险范围之外、具有高创新性和显著临床价值的药物，包括某些高价值肿瘤药、基因疗法和罕见病疗法，通过百万医疗险、惠民保和团体健康保险等商业健康保险产品实现报销 [4] - 这一多层次报销框架旨在提高患者对突破性疗法的可及性，同时支持中国创新医药行业的可持续发展 [4] 国家医保目录背景 - 截至2024年底，中国基本医疗保险覆盖人数达13.3亿人，约占全国总人口的95% [5] - 国家医保目录每年更新，目录内药品每两年需续约一次 [5] - 国家医保局每年组织医学、药学、药物经济学和精算估值领域的专家网络，甄选可纳入医保目录的创新药物 [5] - B类药品（包括新型肿瘤药）的报销需要患者根据所在省份或参保计划类型承担不同程度的自付费用 [5] 药物合作与权益信息 - 呋喹替尼是一种口服高选择性VEGFR-1, -2和-3抑制剂，在中国由和黄医药与礼来公司共同开发和商业化，商品名为ELUNATE，在中国大陆、香港和澳门以外地区，武田拥有独家全球许可权，商品名为FRUZAQLA [6] - 赛沃替尼是一种口服、强效、高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，由阿斯利康与和黄医药共同开发，并由阿斯利康以商品名ORPATHYS进行商业化 [7] - 索凡替尼是一种新型口服血管-免疫激酶抑制剂，可选择性抑制VEGFR、FGFR和CSF-1R，目前由和黄医药在中国以商品名SULANDA销售，和黄医药在全球范围内保留该药物的所有权利 [8] - 他泽司他是一种EZH2甲基转移酶抑制剂，由益普生旗下Epizyme公司开发，和黄医药与Epizyme达成战略合作，在中国大陆、香港、澳门和台湾地区研究、开发、制造和商业化该药物 [9] 公司概况 - 和黄医药是一家处于商业化阶段的创新型生物制药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症及免疫性疾病的靶向疗法和免疫疗法 [10] - 公司专注于将内部发现的候选药物带给全球患者，其首批三款药物已在中国上市，其中首款药物也在美国、欧洲和日本等地获得批准 [10]