文章核心观点 - 量子生物制药公司与全球制药合同研究组织签署协议，为Lucid - 21 - 302（Lucid - MS）向美国FDA准备新药研究申请（IND），若申请成功将推进该药物针对多发性硬化症（MS）的2期试验 [1] 公司业务 - 公司是一家生物制药公司，致力于构建创新资产和生物技术解决方案组合，治疗神经退行性和代谢紊乱以及酒精滥用障碍，旗下药物处于不同开发阶段 [4] - 通过全资子公司Lucid Psycheceuticals Inc.专注于其主要化合物Lucid - MS的研发，该化合物在临床前模型中可预防和逆转髓鞘降解 [4] - 公司发明了unbuzzd™，并将其非处方药版本分拆给Celly Nutrition Corp.，截至2025年3月31日持有该公司20.11%的所有权，还可获得unbuzzd™销售额7%的特许权使用费直至累计支付25000万美元，之后降至3%永久收取，同时保留开发类似产品或替代配方用于制药和医疗用途的100%权利 [4] - 通过全资子公司FSD Strategic Investments Inc.维持战略投资组合，代表以住宅或商业地产为抵押的贷款 [4] 药物情况 - Lucid - 21 - 302是一流的、非免疫调节的神经保护化合物，具有独特作用机制，是专利新化学实体（NCE），在临床前模型中可预防脱髓鞘 [2] 合作进展 - 公司与全球制药合同研究组织签署协议，准备向FDA提交Lucid - 21 - 302的IND申请包，预计2025年第四季度提交，以推进该药物针对MS的2期试验 [1][3]