文章核心观点 Adaptive Biotechnologies公司宣布其基于下一代测序（NGS）的clonoSEQ可测量残留病（MRD）评估测试将在多个医学会议上被纳入30场展示，展示内容包含支持其在多种血液癌症中临床可行性的新数据，凸显了MRD对临床护理和药物开发的变革性影响 [1][2] 会议展示情况 ASCO会议 - 展示内容包括MIDAS、ADVANCE、VENETOSTOP、IsKia、PERSEUS、DREAMM - 8等多项研究结果，涉及新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）等疾病，展示了MRD状态在指导治疗、缩短治疗时间、提高持续MRD阴性率、影响无进展生存期（PFS）等方面的作用 [6] - 展示涵盖B细胞急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤等不同疾病类型的多项研究，包括剂量调整治疗方案、巩固治疗、MRD驱动策略、长期缓解和生存情况等内容 [7] EHA会议 - 展示内容涉及B细胞急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤等多种疾病，包括单药治疗的安全性和有效性、复发难治性疾病的治疗结果、MRD指导治疗等方面的研究 [9] - 展示多项多发性骨髓瘤相关研究，如Isatuximab等药物治疗不同情况患者的结果、MRD指导维持治疗分析等 [10] clonoSEQ介绍 - 是首个且唯一获FDA批准的体外诊断（IVD）测试，可检测和追踪多发性骨髓瘤（MM）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B - ALL）患者骨髓中的微小（或可测量）残留病（MRD），以及慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者血液或骨髓中的MRD，也作为CLIA验证的实验室开发测试（LDT）用于弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、套细胞淋巴瘤（MCL）等淋巴癌及其他样本类型，且被Medicare覆盖 [11] - 能识别和量化恶性细胞中的DNA序列，检测百万健康细胞中的一个癌细胞，帮助临床医生和研究人员精确评估和监测MRD，提供标准化、敏感的结果，为治疗决策提供信息、预测结果并更早检测复发，有CE标志 [12] 公司介绍 Adaptive Biotechnologies是一家商业阶段的生物技术公司，专注利用适应性免疫系统的内在生物学特性，变革疾病的诊断和治疗，其专有免疫医学平台能揭示和转化适应性免疫系统的大量遗传学信息，应用于与生物制药公司合作、药物开发和临床诊断，目标是开发和商业化针对每个患者的免疫驱动临床产品 [14]