公司近期活动 - 公司高级管理团队将与Claire Harrison博士共同参与Baird生物科技发现系列的一场虚拟炉边谈话 活动时间为2025年12月10日星期三美国东部时间下午12点 [1] - Claire Harrison博士是骨髓增殖性肿瘤教授、Guy's and St. Thomas' NHS Foundation Trust的临床主任 同时也是骨髓纤维化领域的国际领先专家 [1] - 活动将通过公司官网投资者关系板块的“活动与演示”栏目进行网络直播 并提供回放 [2] 公司业务概况 - 公司是一家商业阶段的生物制药公司 致力于开创新型癌症疗法 [3] - 公司是口服化合物领域的行业领导者 专注于解决核输出失调这一肿瘤发生的基本机制 [3] - 公司的核心及首创口服XPO1抑制剂为XPOVIO® (selinexor) 该药物已在美国获批并由公司销售 涵盖三种肿瘤适应症 [3] - XPOVIO® (selinexor) 在50个美国以外的国家和地区获得了监管批准 包括欧盟、英国（商品名NEXPOVIO®）和中国 [3] 产品管线与研发重点 - 公司拥有针对多个高未满足需求癌症适应症的聚焦管线 包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和弥漫性大B细胞淋巴瘤 [3]

公司近期活动 - 公司高级管理团队将于2025年12月4日美国东部时间上午10点30分参加Piper Sandler第37届年度医疗保健会议并进行炉边谈话 [1] - 炉边谈话的现场网络直播可在公司网站投资者关系部门的“活动与演示”栏目中观看，并提供活动后回放 [2] 公司业务与产品管线 - 公司是一家商业阶段的制药公司，专注于开发新型癌症疗法 [3] - 公司是口服化合物领域的行业领导者，其作用机制是针对核输出失调这一肿瘤发生的基本机制 [3] - 公司的主要产品及首创口服XPO1抑制剂XPOVIO®（selinexor）已在美国获批并由公司在三个肿瘤适应症中销售 [3] - 该产品还在包括欧盟、英国（商品名NEXPOVIO）和中国在内的50个美国以外地区和国家获得各种适应症的监管批准 [3] - 公司拥有针对多个高未满足需求癌症适应症的聚焦管线，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和弥漫性大B细胞淋巴瘤 [3]

公司近期活动 - 公司管理层计划参加2025年12月的三场投资者会议，包括Piper Sandler第37届年度医疗保健会议、Evercore ISI HealthCONx会议和花旗2025年全球医疗保健会议 [1] 公司业务与定位 - 公司是一家全球性、商业化阶段的综合性生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于解决癌症领域未满足医疗需求的创新疗法 [2] - 公司已建立丰富的创新药物产品管线，包括针对Bcl-2、MDM2-p53等关键凋亡通路蛋白的抑制剂，以及新一代激酶抑制剂 [2] 核心产品与研发进展 - 公司首个获批产品Olverembatinib是中国首个获批的第三代BCR-ABL1抑制剂，用于治疗特定基因突变的慢性髓系白血病患者，所有适应症均纳入中国国家医保目录 [3] - Olverembatinib正在开展一项经美国FDA批准的全球注册性III期临床试验，以及针对新诊断Ph+ ALL和SDH缺陷型GIST患者的全球注册性III期试验 [3] - 公司第二个获批产品Lisaftoclax是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液恶性肿瘤，已在中国获批用于治疗既往接受过至少一种系统治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者 [4] - Lisaftoclax正在开展四项全球注册性III期临床试验，其中GLORA-4研究同时获得美国FDA、欧盟EMA和中国CDE的批准 [4] 合作伙伴与知识产权 - 公司拥有强大的全球知识产权组合，并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞、信达生物等领先生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系 [5] - 公司还与丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先研究机构保持研发合作关系 [5]

融资与资本结构 - 公司宣布达成全面的融资和资本结构交易，预计将提供1亿美元的财务灵活性和额外资本 [1] - 基于当前运营计划，此次融资预计将公司的现金跑道延长至2026年第二季度 [1] - 交易关键组成部分包括6750万美元的新资金和财务灵活性，其中2750万美元为新定期贷款和可转换票据，2500万美元为近期利息和特许权使用费支付的延期，1500万美元为公司最低流动性契约的临时降低 [5] - 此外，2029年到期的可转换票据持有人同意将1500万美元票据转换为新发行的普通股或预融资认股权证 [5] - 公司还签订了证券购买协议进行私募配售，预计在扣除发行费用前可获得约875万美元的总收益 [2] - 公司计划将融资所得用于支付交易费用和一般公司用途，包括支持正在进行和计划的临床试验活动 [3] 初步财务业绩 - 公司预计2025年第三季度总收入在4200万至4400万美元之间，其中美国XPOVIO净产品收入约为3200万美元 [6] - 在收到融资交易带来的约3600万美元总收益之前，公司预计截至2025年9月30日的现金、现金等价物、受限现金和投资总额约为4600万美元 [7] 研发管线进展 - 针对骨髓纤维化的3期SENTRY试验的顶线数据预计将于2026年3月公布 [1] - 该试验评估每周一次60毫克selinexor联合ruxolitinib与安慰剂加ruxolitinib在未接受过JAK抑制剂治疗的骨髓纤维化患者中的效果 [13] - 针对子宫内膜癌的3期XPORT-EC-042试验继续入组患者，预计在2026年中期报告该事件驱动试验的顶线数据 [9] - 公司相信selinexor联合ruxolitinib有潜力成为首个获批用于治疗骨髓纤维化的联合疗法 [1] 公司背景与顾问 - 公司是一家商业阶段的制药公司，致力于开发新型癌症疗法 [18] - 公司的主要化合物XPOVIO是美国首个口服输出蛋白1抑制剂，已在美国获批三个肿瘤适应症，并在包括欧洲和英国在内的50个海外国家和地区获得监管批准 [18] - 在此次交易中，Centerview Partners LLC和J Wood Capital Advisors LLC担任公司的财务顾问，Sidley Austin LLP担任法律顾问 [10]

公司财务业绩发布安排 - 公司将于2025年8月11日美国东部时间上午8点公布2025年第二季度财务业绩 [1] - 管理层将在同时间举行电话会议和网络直播，讨论财务结果及其他公司最新情况 [1] 投资者会议接入信息 - 电话会议接入号码为(800) 836-8184（本地）或(646) 357-8785（国际）[2] - 会议现场网络直播及配套幻灯片可在公司官网投资者关系栏目的“活动与演示”部分获取 [2] - 活动结束后约两小时，网站将提供存档网络直播 [2] 公司业务概况 - 公司是一家商业阶段的制药公司，专注于开发新型癌症疗法 [3] - 公司在针对核输出失调（肿瘤发生的基本机制）的口服化合物领域是行业领导者 [3] - 公司主要产品XPOVIO®（selinexor）是一种首创口服XPO1抑制剂，已在美国获批并上市，适用于三种肿瘤适应症 [3] - 该产品还在包括欧洲、英国和中国在内的多个海外国家和地区获得监管批准（商品名NEXPOVIO®）[3] - 公司拥有针对多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和弥漫性大B细胞淋巴瘤等高未满足需求癌症的研发管线 [3]