临床数据摘要 - 在17名可评估疗效的既往治疗过的鳞状非小细胞肺癌患者中，'2510单药治疗的客观缓解率达到35.3% [2] - 大多数缓解出现在PD-L1 TPS评分为阴性和低表达的患者中 [2] - 大多数患者仍在接受治疗，有机会进行额外的肿瘤评估，包括多名目前病情稳定的患者 [2] 药物特性与设计 - '2510是一种PD-L1xVEGF双特异性抗体，其设计结合了VEGF陷阱以更广泛地中和VEGF配体，以及ADCC增强以实现直接肿瘤杀伤 [3] - 其差异化结构有望在PD-(L)1xVEGF双特异性药物类别中，为晚期非小细胞肺癌后线治疗带来同类最佳的单一疗法活性 [1][3] 试验设计与患者背景 - 截至2025年6月13日，共有23名鳞状非小细胞肺癌患者接受了'2510单药治疗 [2] - 所有患者此前均接受过PD-(L)1抑制剂联合铂类双药化疗但治疗失败，其中6名患者此前接受过VEGF靶向治疗 [2] - 患者接受了不同剂量水平的'2510治疗，大多数患者接受的剂量水平为20 mg/kg Q2W [2] 安全性概况 - 在整个1期试验中，'2510总体安全且耐受性良好 [2] - 在鳞状细胞癌亚组中报告了两例3级VEGF相关不良事件 [2]