公司监管审批进展 - 公司就其智能指纹药物筛查系统的FDA 510(k)许可流程提供了最新情况 [1] - 公司于2024年12月向FDA提交了510(k)上市前通知，并于2025年2月收到包含超过70个问题的补充信息请求 [2] - 公司在专业顾问支持下于2025年8月对FDA的问题进行了回复，FDA对大部分回复表示满意，但要求公司提交新的补充信息并重新提交510(k)通知 [2][3] - 该设备是首创产品，市场上尚无同类获批的基于汗液的产品，因此需要大量支持信息来验证其性能 [3] - 公司正在评估FDA的新问题，并计划在未来十天内向投资者更新预计的时间线 [4] 公司管理层评论与战略 - 公司首席执行官表示FDA的反馈为推进申请提供了建设性的明确指引，并对技术能力充满信心 [5] - 公司致力于将创新解决方案推向美国市场，并将努力回应FDA的额外问题以尽快重新提交申请 [5] - 在申请过程中收集的额外数据证明了产品的优势，使公司在争取许可方面处于有利地位 [5] - 公司的国际业务持续增长，在争取美国市场许可的同时，保持了全球商业进展，并正推动销售增长和进一步的国际市场渗透 [5] 公司技术与业务概览 - 公司是一家医疗技术公司，提供智能、快速、非侵入式的检测解决方案 [6] - 智能指纹药物筛查系统通过指纹汗液分析实现便携式检测，可筛查近期使用的工作场所常见药物，如阿片类药物、可卡因、甲基苯丙胺和大麻 [6] - 该技术可在数秒内完成样本采集，并在十分钟内得出结果，对安全关键行业的雇主而言是宝贵工具 [6] - 公司在美国以外的当前客户领域包括建筑、制造、工程、运输、物流、矿业、药物处理机构和验尸官等 [6]