核心观点 - 公司与墨西哥国家卫生研究院和专科医院协调委员会(CCINSHAE)合作推出试点项目 为墨西哥低收入无医保患者提供血液透析治疗服务 [1] - 项目将覆盖墨西哥70%的CCINSHAE中心 采用5008S CorDiax技术 共安装150套系统 [1][2] - 该技术可提供标准血液透析和高容量血液透析滤过(HighVolumeHDF) 后者被证明能提高患者生活质量并提升医疗系统成本效益 [4] 合作项目细节 - 已签署两年期合同 在墨西哥城及周边大都会区的CCINSHAE中心部署治疗系统 [2] - 目前通过该项目已为240名无医保患者提供HighVolumeHDF治疗 另有410名有医保患者去年已开始接受该疗法 [5] - 部分患者从传统血液透析(HD)转为HighVolumeHDF 部分为新诊断患者或从腹膜透析转来的患者 使患者数量翻倍 [6] 技术优势 - HighVolumeHDF疗法经CONVINCE临床试验验证 与传统高通量血液透析相比可使全因死亡率降低23% [7] - 该技术已在阿根廷 巴西 加拿大等美洲11个国家应用 [8] - 公司计划将已在欧洲 拉美和亚太广泛应用的该疗法引入美国市场 [9] 市场拓展 - 2024年2月公司5008X血液透析系统首个获得美国FDA 510(k)许可 [9] - 2025年5月新一代5008X CAREsystem再获FDA批准 具备血液透析滤过功能 计划2026年在美国全面商业推广 [10] - 全球现有3675家透析诊所 为约29 9万患者提供服务 每年服务约420万肾病患者 [12]

文章核心观点 - 诺华成功完成对Regulus Therapeutics Inc.的收购，旨在推进治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的潜在一流药物的临床开发 [1][2] 收购情况 - 2025年6月25日诺华宣布成功完成对Regulus的收购，收购完成后Regulus普通股停止在纳斯达克交易，成为诺华间接全资子公司 [1] - 诺华此前的收购要约于2025年6月24日纽约时间晚上11:59过1分钟到期，约56,374,397股有效投标且未撤回，占已发行和流通股的约74.49%，有效投标且未撤回的股份已被接受付款 [3] - 要约收购完成后，诺华通过其间接全资子公司与Regulus合并完成收购，未投标的股份自动转换为与要约收购中相同的对价 [4] 收购目的与药物情况 - 诺华开发和首席医疗官表示收购是为推进治疗ADPKD的潜在一流药物的临床开发，欢迎Regulus团队加入以丰富肾病管线 [2] - farabursen是一种研究性下一代寡核苷酸，靶向miR - 17，旨在减少囊肿生长和肾脏大小，延缓ADPKD疾病严重程度进展 [2] - 2025年3月Regulus宣布farabursen的1b期多次递增剂量临床试验成功完成，数据显示出有前景的临床疗效和安全性 [2] 公司信息 - 诺华是创新医药公司，药物惠及全球近3亿人 [7]