文章核心观点 - EyePoint公司宣布将参加2026年11月至12月期间举行的多场投资者会议和科学会议，重点展示其主导产品候选DURAVYU™（EYP-1901，vorolanib玻璃体内植入剂）在湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）领域的多项关键性3期临床试验数据 [1][2][7] - 公司是一家临床阶段生物制药企业，致力于开发和商业化改善严重视网膜疾病患者生活的创新疗法，主导产品候选DURAVYU™目前正在DME领域进行3期关键性试验评估 [7] 投资者会议参与安排 - 公司将参加Guggenheim第三届年度医疗健康创新会议，形式为炉边谈话，时间为2026年11月9日美国东部时间下午2:30 [4] - 公司将参加Stifel 2026医疗健康会议，形式为炉边谈话，时间为2026年11月10日美国东部时间下午1:20 [4] - 公司将参加在伦敦举行的Jefferies 2026全球医疗健康会议，形式为炉边谈话，时间为2026年11月16日格林尼治标准时间下午3:00 [4] - 公司将参加UBS全球生物制药会议2026，形式为炉边谈话，时间为2026年11月17日格林尼治标准时间上午8:40 [4] - 各投资者会议炉边谈话的网络直播及后续存档回放可通过公司网站www.eyepoint.bio的投资者栏目获取 [1] 科学会议参与安排——FLORetina-ICOOR 2026大会 - 公司将参加FLORetina-ICOOR 2026大会期间的Eyenovate at FLORetina科学会议 [2][3] - Anat Loewenstein医学博士将于2026年12月3日欧洲中部时间上午9:40（Session 2–寻找持久性wAMD治疗方案）展示LUCIA关键性3期试验结果：生物可蚀性EYP-1901（vorolanib玻璃体内植入剂）在湿性AMD中的主要疗效和安全性 [2] - Ramiro Ribeiro医学博士、博士将参加2026年12月3日关于湿性AMD治疗近远期前景的小组讨论，主题涵盖持久性、新治疗路径和联合疗法 [2] - Ramiro Ribeiro医学博士、博士将于2026年12月3日欧洲中部时间上午11:15（Session 3–血管/糖尿病视网膜疾病：新关联与新治疗）展示IL-6抑制在DME中的意义及3期COMO/CAPRI试验更新 [2] - Ramiro Ribeiro医学博士、博士还将参加关于从控制新生血管到恢复血管功能的小组讨论 [2] - Tarek S. Hassan医学博士将于2026年12月4日欧洲中部时间下午3:45（ASRS Session–美国视网膜疗法，ASRS更新：新生血管AMD的持久与持续治疗）展示EYP-1901在黄斑疾病管理中的应用 [5] - David S. Boyer医学博士将于2026年12月4日欧洲中部时间下午4:30（DME与糖尿病视网膜病变–Retina Futura Spotlight：药物治疗）展示生物可蚀性EYP-1901（vorolanib玻璃体内植入剂）用于DME的COMO和CAPRI关键性3期试验概述 [5][6] - Charles C. Wykoff医学博士将于2026年12月5日欧洲中部时间中午12:00（新生血管AMD治疗–Retina Futura Spotlight）展示LUCIA关键性3期试验中生物可蚀性EYP-1901（vorolanib玻璃体内植入剂）在湿性AMD中的疗效和安全性结果 [6] - 上述会议展示内容将在每场活动结束后发布于公司网站www.eyepoint.bio的科学出版物栏目 [6] 公司及产品概况 - 公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业化生产设施 [8] - 公司主导产品候选DURAVYU™是一种创新的在研持续递送治疗药物，将vorolanib（一种选择性和专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）与公司专有的生物可蚀性Durasert E™持续递送技术相结合 [7] - DURAVYU目前正在DME领域进行3期关键性试验评估 [7] - 公司拥有三十年历史中四款获批药物及数万只眼睛接受EyePoint创新治疗的经验，致力于与视网膜社区合作改善患者生活并创造长期价值 [8] - Vorolanib由Equinox Sciences（Betta Pharmaceuticals关联公司）独家授权给公司，用于中国、澳门、香港和台湾以外所有眼科疾病的局部治疗 [9] - DURAVYU已被FDA有条件接受为EYP-1901的专有名称，该产品为在研产品，尚未获得FDA批准 [9]