公司上市申请与基本信息 - 杭州邦顺制药股份有限公司于2025年1月22日向港交所主板递交上市申请，独家保荐人为中信建投国际 [2] - 公司成立于2020年5月，是一家接近商业化阶段的生物科技公司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域 [2] - 公司战略聚焦于开发高度差异化的口服小分子候选药物，以满足血液系统恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域大量未满足的临床需求 [2] 研发管线与平台 - 公司依托高选择性小分子药物发现平台及分子胶发现平台建立研发管线 [3] - 管线包含一款新药上市申请阶段候选药物（贝泽昔替尼）、一款注册性临床阶段候选药物（CX1440）及五款临床前阶段候选药物（CX03、CX12、CX13、CX15及CX16） [3] 财务表现 - 公司尚无产品获批准进行商业销售，收入主要源自临床前项目相关的技术转让 [3] - 2024年全年收入为94.3万元人民币，2025年前9个月收入为0元 [3] - 2024年全年亏损及全面亏损总额为8844.4万元人民币，2025年前9个月亏损及全面亏损总额为1.79亿元人民币 [3] - 2024年全年研发成本为6452.8万元人民币，2025年前9个月研发成本为6000.4万元人民币 [4] - 2024年全年行政开支为1216.2万元人民币，2025年前9个月行政开支为2459.4万元人民币 [4] 股权结构与公司治理 - 首次公开募股前，董事长兼执行董事李邦良有权通过其控制的实体行使公司合共约31.25%的投票权 [4] - 李邦良通过杭州万裕和（持股14.75%）、杭州三睿（持股11.80%）及杭州六因泰（持股4.69%）控制投票权 [4] - 李邦良、杭州万裕和、杭州三睿及杭州六因泰被视为一组控股股东 [4] - 公司董事会执行董事共4人，其中董事长李邦良与执行董事兼副总经理李阅东为父子关系 [6] 核心管理层背景 - 董事长兼执行董事李邦良，79岁，在医药行业及企业管理方面拥有逾五十年经验 [6] - 李邦良曾长期担任华东医药股份有限公司的董事长兼总经理，带领其转型为中国领先的上市医药企业之一 [6] - 李邦良曾担任杭州九源基因生物医药股份有限公司董事兼董事长 [6] - 李邦良曾获全国五一劳动奖章、全国劳动模范称号及“中国经营大师”称号 [6] - 李邦良拥有南京理工大学火箭制造专业学士学位及教授级高级工程师职称 [7] - 执行董事兼副总经理李阅东，53岁，在医药行业拥有逾30年经验，涵盖企业管理、市场推广及投资运营 [8] - 李阅东职业生涯始于杭州中美华东制药有限公司销售代表，曾历任华东医药股份有限公司董事、总经理等多项高级管理职务 [8][9] - 李阅东拥有浙江广播电视大学机械工程专业、中共中央党校行政管理专业及北京大学应用药学专业学历，并拥有魁北克大学希库蒂米分校项目管理专业硕士学位 [9]

公司上市申请与基本信息 - 杭州邦顺制药股份有限公司于1月22日正式向港交所主板递交上市申请，独家保荐人为中信建投国际 [1] - 公司成立于2020年5月，是一家专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域的生物科技公司，核心业务为创新口服小分子候选药物研发 [3] - 公司由华东医药前董事长李邦良及核心团队创立，核心成员多来自华东医药体系 [3] 公司产品管线与融资情况 - 公司已建立涵盖一款NDA阶段候选药物（贝泽昔替尼）、一款注册性临床阶段候选药物（CX1440）及五款临床前阶段候选药物（CX03、CX12、CX13、CX15及CX16）的管线 [3] - 公司于2025年12月完成8700万元C轮融资，投后估值为23.87亿元，投资方包括深创投、普华资本等机构 [3] 行业市场规模与前景 - 中国内地肿瘤药物市场规模在2020年及2024年分别为286亿美元及359亿美元，2020年至2024年期间的复合年增长率为5.8% [3] - 该市场规模预计未来将显著扩张，到2030年达到734亿美元，2024年至2030年期间的复合年增长率为12.6% [3] 公司经营业绩与财务状况 - 公司目前尚无产品获批准进行商业销售，亦无从产品销售中产生任何收入，并且持续产生大量的研发费用及其他经营开支 [3] - 公司2024年实现收入94.3万元，2025年前9个月收入为零，较上年同期的94.3万元骤降100% [4] - 公司2024年以及截至2024年及2025年9月30日止九个月期间产生净亏损8844.4万元、6633.6万元及1.79亿元 [4] - 业绩持续亏损主要源于公司的营运开支（研发成本与行政开支的总和）及股权赎回负债的公允价值变动 [5] 公司研发投入与现金流 - 公司于2024年以及截至2025年9月30日止的研发成本分别为6452.8万元、5098.4万元及6000.4万元 [6] - 研发成本的增加主要是因为公司加速推进候选药物（尤其是核心产品贝泽昔替尼与CX1440）的临床开发进展 [6] - 截至2025年9月30日，公司净负债高达5.75亿元，净流动负债为6.52亿元 [6] - 2024年全年及2025年前9个月，经营活动所用现金流量净额分别为-6273万元和-6233万元 [6]

上市申请与公司概况 - 杭州邦顺制药股份有限公司于2026年1月22日向港交所主板递交上市申请书，独家保荐人为中信建投（国际）[1] - 公司是一家专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域的生物科技公司[3] - 公司董事会由9名董事组成，包括4名执行董事、2名非执行董事及3名独立非执行董事[20] - 截至最后实际可行日期，创始人李邦良先生通过其控制的实体合计持有公司约31.25%的投票权，吕裕斌博士被视为持有公司约27.76%的股份[24][26] 研发管线与核心产品 - 公司已建立包含7款候选药物的研发管线，涵盖1款新药上市申请阶段、1款注册性临床阶段及5款临床前阶段产品[3] - 核心产品贝泽昔替尼是一款JAK抑制剂，已就治疗骨髓纤维化递交首个新药上市申请，预计于2026年第二季度获批，有望成为中国用于治疗骨髓纤维化的首批三款获批的国产JAK抑制剂之一[3] - 贝泽昔替尼在中国真性红细胞增多症治疗领域排名第一，在全球原发性血小板增多症治疗领域排名第一[3] - 另一核心产品CX1440是一款处于III期临床阶段的BTK抑制剂，是全球排名前三的用于治疗免疫性血小板减少症的BTK抑制剂之一，也是全球排名前二的用于治疗慢性荨麻疹及自身免疫性溶血性贫血的BTK抑制剂之一[4] 财务表现 - 2024年度及截至2024年9月30日止九个月，公司收入均为94.3万元人民币，2025年截至9月30日止九个月收入为0元人民币[5][7] - 2024年度、截至2024年9月30日止九个月及2025年截至9月30日止九个月，公司亏损净额分别约为8844.4万元、6633.6万元及1.79亿元人民币[6][7] - 公司收入主要来源于与临床前项目相关的技术转让，于往绩记录期间仅有一名客户[4] 行业市场与前景 - 中国骨髓增殖性肿瘤药物市场于2024年达到9亿美元，预计于2030年增加至16亿美元，2024年至2030年复合年增长率为9.4%[3][8] - 中国骨髓纤维化药物市场规模于2024年达到3亿美元，预计到2030年将达到4亿美元[11] - 中国真性红细胞增多症药物市场规模由2020年的2亿美元增长至2024年的3亿美元，预计到2030年将达到6亿美元，2024年至2030年复合年增长率为11.3%[13] - 中国原发性血小板增多症药物市场规模由2020年的2亿美元增长至2024年的3亿美元，预计到2030年将达到6亿美元，2024年至2030年复合年增长率为12.2%[16] - 中国自身免疫性疾病药物市场于2024年达到46亿美元，预计到2030年将达到184亿美元，2024年至2030年复合年增长率为26.2%[19] - 免疫性血小板减少症药品市场预计将从2024年的约7亿美元增长至2035年的约36亿美元，同期慢性荨麻疹药品市场将从约27亿美元增长至约108亿美元，自身免疫性溶血性贫血药品市场将从约1.57亿美元增长至约3.39亿美元[4]

公司上市申请与基本信息 - 杭州邦顺制药股份有限公司于1月22日向港交所主板递交上市申请书 [1] - 中信建投国际担任独家保荐人 [1] 公司业务定位与研发管线 - 公司是一家接近商业化阶段的生物科技公司 [1] - 公司专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域 [1] - 公司已建立包含一款新药上市申请阶段候选药物（贝泽昔替尼）的研发管线 [1] - 公司研发管线包含一款注册性临床阶段候选药物（CX1440） [1] - 公司研发管线包含五款临床前阶段候选药物（CX03、CX12、CX13、CX15及CX16） [1] 股票发行相关细节 - 公司将发行H股 [2] - 股票面值为每股H股人民币1.00元 [3]

公司上市申请与业务概况 - 杭州邦顺制药股份有限公司于2026年1月22日向港交所主板递交上市申请书，独家保荐人为中信建投国际 [1] - 公司是一家专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域的生物科技公司 [2] - 公司产品管线包括一款处于新药上市申请阶段的核心候选药物贝泽昔替尼、一款处于注册性临床阶段的候选药物CX1440，以及五款临床前阶段候选药物 [2] 核心产品管线与临床进展 - 核心产品贝泽昔替尼是一种JAK抑制剂，用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症 [2][10] - 贝泽昔替尼有望成为中国用于治疗骨髓纤维化的首批三款获批的国产JAK抑制剂之一 [2] - 公司已于2024年8月就贝泽昔替尼用于治疗骨髓纤维化向中国药品审评中心递交首个新药上市申请，预计于2026年第二季度获得监管批准 [2] - 在临床进展方面，贝泽昔替尼是中国排名第一的用于治疗真性红细胞增多症的JAK抑制剂，以及全球排名第一的用于治疗原发性血小板增多症的JAK抑制剂 [2] - 另一核心产品CX1440是一款处于III期临床阶段的BTK抑制剂，用于治疗免疫性血小板减少症、慢性荨麻疹及自身免疫性溶血性贫血 [3] - CX1440是全球排名前三的用于治疗免疫性血小板减少症的BTK抑制剂之一，以及全球排名前二的用于治疗慢性荨麻疹及自身免疫性溶血性贫血的BTK抑制剂之一 [3] 财务表现 - 2024年度及截至2024年9月30日止九个月，公司收入均为94.3万元人民币 [4] - 截至2025年9月30日止九个月，公司收入为0元人民币 [4] - 2024年度、截至2024年9月30日止九个月及截至2025年9月30日止九个月，公司亏损净额分别约为8844.4万元、6633.6万元及1.79亿元人民币 [5] - 公司收入主要来源于与临床前项目相关的技术转让，于往绩记录期间仅有一名客户 [3] 行业市场规模与增长前景 - 中国骨髓增殖性肿瘤药物市场于2024年达到9亿美元，预计于2030年增加至16亿美元，2024年至2030年复合年增长率为9.4% [2][7] - 全球骨髓增殖性肿瘤药物市场规模从2020年的66亿美元增长至2024年的83亿美元，预计到2030年将达到127亿美元 [7] - 2024年中国骨髓纤维化药物市场规模达到3亿美元，预计到2030年将达到4亿美元 [10] - 全球骨髓纤维化药物市场规模从2020年的25亿美元增长至2024年的31亿美元，预计到2030年将达到45亿美元 [10] - 中国真性红细胞增多症药物市场规模由2020年的2亿美元增长至2024年的3亿美元，预计到2030年将达到6亿美元 [13] - 全球真性红细胞增多症药物市场规模由2020年的21亿美元增加至2024年的27亿美元，预计到2030年将达到42亿美元 [13] - 中国原发性血小板增多症药物市场规模由2020年的2亿美元增长至2024年的3亿美元，预计到2030年将达到6亿美元 [15] - 全球原发性血小板增多症药物市场规模由2020年的20亿美元增长至2024年的25亿美元，预计到2030年将达到39亿美元 [15] - 中国自身免疫性疾病药物市场于2024年达到46亿美元，预计到2030年将达到184亿美元，2024年至2030年复合年增长率为26.2% [18] - 免疫性血小板减少症药品市场预计将由2024年的约7亿美元增长至2035年的约36亿美元 [3] - 慢性荨麻疹药品市场预计将由2024年的约27亿美元增长至2035年的约108亿美元 [3] - 自身免疫性溶血性贫血药品市场预计将由2024年的约1.57亿美元增长至2035年的约3.39亿美元 [3] 公司治理与股权架构 - 公司董事会将由9名董事组成，包括4名执行董事、2名非执行董事及3名独立非执行董事 [21] - 董事长兼执行董事为李邦良先生，负责公司的整体业务管理及战略发展 [22] - 执行董事兼总经理为吕裕斌博士，负责公司的整体战略规划、创新药物研发及业务运营 [22] - 截至2026年1月16日，李邦良先生通过其控制的实体合计持有公司约31.25%的投票权 [23] - 吕裕斌博士被视为于杭州九因所持有的14,115,000股股份中拥有权益，该部分股份占公司权益约27.76% [23][25]

公司上市申请与基本信息 - 杭州邦顺制药股份有限公司于1月22日向港交所主板递交上市申请书 [1] - 独家保荐人为中信建投国际 [1] - 公司为一家接近商业化阶段的生物科技公司 [1] 公司业务与研发管线 - 公司专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域 [1] - 研发管线包括一款处于新药上市申请阶段的候选药物贝泽昔替尼 [1] - 管线包括一款处于注册性临床阶段的候选药物CX1440 [1] - 管线包括五款处于临床前阶段的候选药物CX03、CX12、CX13、CX15及CX16 [1] 股票发行相关细节 - 将发行H股，具体数目待编纂 [2][3] - 股票面值为每股H股人民币1.00元 [3] - 最高发行价等信息待编纂 [3]