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Plus Therapeutics (NasdaqCM:PSTV) Earnings Call Presentation
2026-01-22 22:00
市场机会 - CNSide®诊断平台的市场总地址为超过60亿美元,预计2025年第三季度在美国重新商业化,每年可服务50万患者[7] - REYOBIQ的市场总地址为超过160亿美元,正在进行多项中期ReSPECT临床试验[7] 产品与技术 - REYOBIQ在治疗脑膜转移方面的辐射递送能力是标准治疗的20倍,且已获得FDA快速通道和孤儿药资格[8] - CNSide平台的临床敏感性为92%,临床特异性为95%[43] - REYOBIQ预计可使接受治疗的患者中位生存期提高50%,CNSide预计可使中位生存期提高50%[28] - 临床反应率为87%,MRI成像反应率为76%,循环肿瘤细胞反应率为93%[72] 用户与市场覆盖 - 公司计划在2026年覆盖超过1.5亿的医保人群,并获得医疗保险和医疗补助的覆盖[35] - CNSide自2020年推出以来,已累计订单超过11,000个,拥有200多名独特的医生用户,覆盖120多家机构[55] 财务与投资 - REYOBIQ的每剂价格为100,000美元,预计每位患者将接受3剂治疗[32] - 公司在核心技术上已投资超过3亿美元,完成超过11,000个测试[43] 临床试验与未来展望 - 在ReSPECT-LM试验中,单次给药的推荐剂量为44.1 mCi,未达到最大耐受剂量[68] - 在ReSPECT-GBM试验中,接受超过100 Gy辐射的患者中位生存期为17个月,而低于100 Gy的患者中位生存期为6个月[87] - 预计2025年重新商业化,具备临床验证和市场吸引力[53] - 2026年计划扩大商业规模,2027年进入增长阶段[56] - 预计2026年开始招募针对稀有儿童脑癌的临床试验,获得300万美元的国防部资助[94] 生产与交付 - 通过GMP条件下的目标辐照和生产,确保药物在12小时内送达医院或诊所[96] - 2025年FDA将召开ReSPECT-LM阶段结束会议,讨论加速批准的可能性[76]
Plus Therapeutics Provides Business Update on REYOBIQ™ Clinical Program and U.S. CNSide® Commercialization
Globenewswire· 2026-01-22 20:45
公司业务更新与战略目标 - 公司2026年的两大核心目标是CNSide的商业化推广和REYOBIQ关键性试验的准备 [2] - 公司近期完成了1500万美元的增发融资 这笔资金将加速核心业务进展 并将现金跑道延长至2027年 [2] REYOBIQ™ (rhenium Re186 obisbemeda) 临床项目进展 - REYOBIQ是一种新型注射放射疗法 旨在以安全、有效、便捷的方式向中枢神经系统肿瘤递送直接靶向的高剂量辐射 [6] - 与现有已批准疗法相比 REYOBIQ有潜力降低脱靶风险并改善患者预后 其使用的铼-186同位素半衰期短 适用于中枢神经系统治疗 [6] - 公司计划在2026年第三季度报告ReSPECT-LM二期试验中REYOBIQ的最佳剂量/间隔数据 [7] - 公司计划在2026年第四季度完成ReSPECT-GBM二期试验的入组 并与FDA举行期末会议以确定关键试验设计 [7] - 公司计划开始ReSPECT-PBC儿童脑癌一期试验的入组 [7] - ReSPECT-LM试验由德克萨斯州癌症预防与研究所为期三年、总额1760万美元的资助支持 [6] - ReSPECT-PBC试验由美国国防部同行评审癌症研究计划300万美元的资助支持 [8] - ReSPECT-GBM试验获得了美国国家癌症研究所的支持 [6] CNSide 商业化与诊断平台 - CNSide是公司旗下全资子公司CNSide Diagnostics, LLC开发并商业化的专有实验室开发测试 [9] - 该测试旨在识别癌和黑色素瘤患者中已转移至中枢神经系统的肿瘤细胞 其脑脊液检测平台可对脑脊液进行定量分析 [9] - 2026年商业化目标包括:在多项商业支付方协议下获得总计1.5亿美国人的保险覆盖、获得医疗保险和医疗补助覆盖、实现每年超过1250次检测的商业订单率、推出扩展CNSide检测平台的额外脑脊液肿瘤表征测试组合 [7] 行业与疾病背景 - 软脑膜转移瘤是晚期癌症一种罕见但严重的并发症 影响中枢神经系统的液性结构 约5%的转移性癌症患者会发生此病症 最常见于乳腺癌、肺癌和黑色素瘤 中位生存期通常为2-6个月 有效治疗方案有限 [5] - 公司是一家临床阶段制药公司 专注于开发针对难治性中枢神经系统癌症的靶向放射治疗药物 主要项目针对软脑膜转移瘤和复发性胶质母细胞瘤 [10]
Plus Therapeutics Presents ReSPECT-LM Clinical Trial Results for REYOBIQ™ in Patients with Leptomeningeal Metastases
Globenewswire· 2025-07-15 19:30
文章核心观点 - 临床阶段制药公司Plus Therapeutics将在2025年SNO/ASCO中枢神经系统转移会议上进行ReSPECT - LM临床试验结果口头报告并举办教育研讨会,展示其靶向放射疗法在中枢神经系统癌症治疗方面的进展 [1] 会议相关信息 - 会议时间为2025年8月14 - 16日,地点在马里兰州巴尔的摩市巴尔的摩海滨万豪酒店 [1] - 公司首席开发官称此前ReSPECT - LM数据在软脑膜转移患者的安全性和响应信号方面令人鼓舞,此次会议目标是展示最终临床试验结果和临床开发路径 [2] - 报告标题为“铼(186Re)奥比贝美达(铼纳米脂质体,186RNL (REYOBIQ))治疗软脑膜转移(LM)的1期剂量递增:安全性和有效性临床研究结果”,报告人是Andrew Brenner医学博士、哲学博士,时间为8月15日下午3:25 - 4:50,地点在大宴会厅I - V [2][3] - 公司将在8月14日下午6:15 - 7:15在大宴会厅I - V举办主题为“重新构想软脑膜转移治疗方法”的教育研讨会,聚焦软脑膜转移的最新进展,包括REYOBIQ和CNSide的作用,将有五位领先神经肿瘤学家进行演讲 [3] 行业背景 - 软脑膜转移是晚期癌症的罕见但严重并发症,约5%的转移性癌症患者会出现,常见来源为乳腺癌、肺癌和黑色素瘤,患者中位生存期通常为2 - 6个月,有效治疗选择有限 [5] 公司产品 - REYOBIQ是一种新型注射放疗药物,可安全、有效、便捷地向中枢神经系统肿瘤提供直接靶向高剂量辐射,降低脱靶风险,在ReSPECT - GBM、ReSPECT - LM和ReSPECT - PBC临床试验中接受评估,ReSPECT - LM由德州癌症预防与研究机构提供1760万美元三年赠款资助 [6] - CNSide Diagnostics是公司全资子公司,开发和商业化专有实验室检测,如CNSide,可识别转移至中枢神经系统的肿瘤细胞,其脑脊液检测平台可对肿瘤细胞和循环肿瘤DNA进行定量分析和分子表征 [7] 公司概况 - 公司总部位于德克萨斯州休斯顿,是临床阶段制药公司,开发中枢神经系统难治性癌症的靶向放射疗法,通过战略合作伙伴建立供应链,推进软脑膜转移和复发性胶质母细胞瘤等产品候选管线 [8] 投资者联系方式 - 投资者联系邮箱为investor@plustherapeutics.com [12]