Medical Care for Rare Diseases

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改写人生:22 年专业照护,KFSHRC 治愈罕见病
Globenewswire· 2025-08-25 18:36
医疗成就与技术创新 - 公司完成全球首例针对先天性纤溶酶原缺乏症的肝脏移植手术 标志着该罕见遗传性凝血障碍治疗领域的重大突破 [1] - 多学科协作体系涵盖血液科 移植专家 护理 营养和信息技术团队 通过22年不懈治疗实现复杂病例的长期管理 [1] - 手术成功成为患者病情发展的转折点 为全球类似疾病患者提供新的治疗希望 [2] 治疗过程与资源投入 - 患者每年治疗费用超过600万里亚尔(约160万美元) 全部由沙特政府承担 体现国家对高端医疗的持续投入 [2] - 治疗依赖定期静脉输注纤溶酶原及专用眼药水 以控制纤维沉积对器官和视力的威胁 [2] - 从婴儿期出现早期病症征兆开始 医疗团队争分夺秒稳定病情 并通过精准长期策略预防并发症 [1][2] 机构使命与社会影响 - 公司将患者置于诊疗核心 提供科学专业知识与人文关怀相结合的整合照护 符合其服务社会的最高标准使命 [3] - 案例体现沙特王国对人民健康的深切承诺 即便最复杂病例也确保生活质量提升 [2] - 通过媒体渠道(www.kfshrc.edu.sa)和专属团队(mediacoverage@kfshrc.edu.sa)对外展示医疗成果 [3]