公司近期动态 - 公司管理层将参加两场投资者活动的炉边谈话，包括2025年12月3日中午12:30 ET的第八届Evercore医疗保健年会和2025年12月4日上午9:45 ET的Citi 2025全球医疗保健会议[1] - 公司计划通过其投资者关系网站发布重要的非公开信息并遵守监管FD规定的披露义务[3] 公司业务与战略 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于通过开发新型药物使囊性纤维化跨膜传导调节因子蛋白功能正常化，从而彻底改变当前囊性纤维化的治疗模式[2] - 公司的目标是提供差异化药物，通过直接稳定CFTR蛋白的核苷酸结合域1，使CF患者的CFTR功能尽可能恢复到接近正常水平[2] - 公司基于其联合创始人超过十年的NBD1研究，正在推进一系列小分子药物管线，旨在纠正由位于NBD1的F508del基因突变引起的缺陷[2] - 公司还开发了一系列互补的CFTR调节剂组合，旨在与其NBD1稳定剂协同作用以改善CFTR功能[2]

公司近期活动 - 公司管理层将参加两场投资者活动，分别为2025年11月11日东部时间上午8:30的高晟集团第二届年度医疗创新大会，以及2025年11月12日东部时间上午8:00的Stifel 2025医疗大会 [1][4] - 公司将在其官网投资者关系页面的“活动”栏目提供上述演讲的现场网络直播和回放 [1] 公司业务与战略 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于通过开发新型药物使囊性纤维化跨膜电导调节因子蛋白功能正常化，从而革新当前囊性纤维化的治疗模式 [2] - 公司的目标是提供差异化药物，通过直接稳定CFTR蛋白的核苷酸结合域1，使CF患者的CFTR功能尽可能恢复到接近正常水平 [2] - 公司基于联合创始人超过十年的NBD1研究，正在推进一系列小分子药物管线，旨在纠正由位于NBD1的F508del基因突变引起的缺陷 [2] - 公司同时开发一套互补的CFTR调节剂组合，旨在与其NBD1稳定剂协同作用以改善CFTR功能 [2] 投资者关系信息渠道 - 公司计划使用其投资者关系网站作为披露重大非公开信息和遵守Regulation FD披露义务的一种方式 [3] - 投资者除关注公司新闻稿、SEC文件、公开电话会议、演讲和网络直播外，还应监测其投资者关系网站 [3]

公司业务与战略 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于开发新型药物以正常化囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)蛋白功能 旨在革新囊性纤维化治疗模式 [2] - 核心目标是通过直接稳定CFTR蛋白的核苷酸结合域1(NBD1) 使CF患者CFTR功能尽可能恢复至正常水平 可能带来临床结果和生活质量的显著改善 [2] - 基于创始团队十余年NBD1研究成果 推进针对F508del基因突变引起缺陷的小分子药物管线 该突变位于NBD1域内 [2] - 同步开发互补性CFTR调节剂组合 旨在与NBD1稳定剂协同作用以增强CFTR功能 [2] 投资者活动安排 - 管理层将参加2025年9月3日纽约Cantor全球医疗会议(美东时间下午1:35)及2025年9月8日摩根士丹利第23届全球医疗会议(美东时间上午7:00)的炉边谈话 [1][4] - 实时网络直播可通过公司投资者关系网站"Events"页面获取 活动结束后提供回放 [1] 信息披露渠道 - 公司计划通过投资者关系网站披露重大非公开信息 并作为履行Regulation FD披露义务的途径 [3] - 投资者需同时关注公司新闻稿、SEC文件、公开电话会议、演示及网络广播以获取全面信息 [3]

公司近期活动 - 公司管理层将于2025年6月11日东部时间上午8:00参加在佛罗里达州迈阿密举行的高盛第46届医疗健康大会的炉边谈话[1] 公司信息获取渠道 - 活动当天的演讲将通过公司官网投资者关系页面的“活动”栏目进行网络直播，活动结束后可观看回放[2] - 公司计划将其投资者关系网站作为披露重大非公开信息和遵守监管FD条例下披露义务的一种方式，建议投资者关注该网站以及公司的新闻稿、SEC文件、公开电话会议、演讲和网络直播[4] 公司业务与战略 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于通过开发使囊性纤维化跨膜电导调节因子蛋白功能正常化的新型药物，彻底改变当前囊性纤维化的治疗模式[3] - 公司的目标是提供差异化的CF治疗药物，通过直接稳定CFTR蛋白的核苷酸结合域1，使CFTR功能尽可能恢复到接近正常水平，这有望为CF患者带来临床结果和生活质量的显著改善[3] - 公司基于联合创始人超过十年的NBD1研究，正在推进一系列旨在纠正由位于NBD1的F508del基因突变引起的缺陷的小分子药物管线[3] - 公司还开发了一套互补的CFTR调节剂组合，旨在与其NBD1稳定剂协同作用以改善CFTR功能[3]

文章核心观点 公司将于2025年5月7日下午12:30在公民生命科学会议上进行展示，展示将进行直播和回放，公司致力于开发治疗囊性纤维化的新药 [1][2] 公司展示信息 - 公司管理层将于2025年5月7日下午12:30在公民生命科学会议上进行展示 [1] - 展示将在公司投资者板块的“活动”页面进行直播，活动结束后90天内可观看回放 [2] 公司业务介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，旨在开发使CFTR蛋白功能正常化的新药，以改变囊性纤维化的治疗模式 [1][3] - 公司目标是通过直接稳定CFTR的NBD1，为囊性纤维化患者提供差异化药物，恢复其CFTR功能 [3] - 公司利用联合创始人十多年对NBD1的研究，推进针对F508del基因突变缺陷的小分子药物管线 [3] - 公司还在开发与NBD1稳定剂协同工作的CFTR调节剂组合，以改善CFTR功能 [3] 信息披露 - 公司将通过投资者关系网站披露重大非公开信息，投资者应关注该网站及公司其他信息渠道 [4] 联系方式 - 媒体联系人为Adam Daley，电话212.253.8881，邮箱adaley@cglife.com [5] - 投资者联系人是Juliet Labadorf，邮箱ir@sionnatx.com [5]

公司动态 - 公司管理层将于2025年5月7日美国东部时间12:30在Citizens生命科学会议上进行演讲[1] - 演讲将通过公司官网投资者关系页面的"活动"栏目进行网络直播 并提供90天回放服务[2] 公司概况 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于通过开发新型药物来革新囊性纤维化(CF)治疗范式[3] - 核心研发方向是使CFTR蛋白功能正常化 通过稳定NBD1结构域来恢复CFTR功能[3] - 研发管线包含针对F508del基因突变的小分子药物 以及可与NBD1稳定剂协同作用的CFTR调节剂组合[3] 信息披露 - 公司将通过投资者关系网站披露重大非公开信息 并履行Regulation FD规定的披露义务[4] - 投资者需同时关注公司官网 新闻稿 SEC文件 电话会议及网络研讨会等信息渠道[4]