公司近期研发进展 - 亚盛医药宣布其四个临床前研究摘要被选入2026年美国癌症研究协会（AACR）年会，将于2026年4月17日至22日在美国圣地亚哥进行壁报展示 [1] - 展示数据涵盖公司三个新型候选药物：BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂奥雷巴替尼（Olverembatinib/HQP1351）、FAK/ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂APG-2449以及PRC2/EED抑制剂APG-5918 [2] 候选药物临床前数据亮点 - 多靶点激酶抑制剂奥雷巴替尼在子宫内膜癌临床前模型中有效，并与化疗产生协同作用 [4] - 多激酶抑制剂奥雷巴替尼在套细胞淋巴瘤临床前模型中有效，并与BTK抑制剂阿卡替尼产生协同作用 [5] - APG-2449通过抑制FAK，增强了MAPK通路阻断在BRAF V600E突变肿瘤模型中的抗肿瘤活性 [6] - EED抑制剂APG-5918通过表观遗传学方式增强化疗敏感性，在临床前小细胞肺癌模型中与拓扑异构酶I抑制剂产生协同作用 [7] 公司核心产品管线与商业化 - 公司是一家全球性、商业化阶段的综合性生物制药公司，专注于发现、开发及商业化用于治疗癌症的差异化新型疗法 [10] - 核心产品奥雷巴替尼是中国首个获批用于治疗伴有T315I突变的慢性期慢性髓性白血病、加速期慢性髓性白血病，以及对一代/二代TKI耐药或不耐受的慢性期慢性髓性白血病患者的第三代BCR-ABL1抑制剂，所有适应症均纳入中国国家医保药品目录 [11] - 公司正在开展一项FDA批准的奥雷巴替尼针对CML的全球注册性III期试验（POLARIS-2），以及针对新诊断Ph+ ALL和SDH缺陷型GIST患者的全球注册性III期试验 [11] - 公司第二个获批产品是新型Bcl-2抑制剂利司扑林，用于治疗多种血液恶性肿瘤，已在中国获批用于治疗既往接受过包括BTK抑制剂在内的至少一种系统治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成人患者 [12] - 公司目前正在进行四项利司扑林的全球注册性III期试验，包括与BTK抑制剂联合用于治疗BTK抑制剂治疗超过12个月但反应欠佳的CLL/SLL患者的GLORA研究等 [12] 公司研发合作与知识产权 - 公司拥有强大的研发能力，建立了全球知识产权组合，并与众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系，包括武田、阿斯利康、默克、辉瑞、信达生物等 [13] - 此外，公司还与丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先研究机构建立了研发合作关系 [13]

文章核心观点 - 公司将在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示肿瘤管线中多种新型双特异性抗体和抗体药物偶联物（ADCs）的临床前数据，体现其科研能力和为全球患者提供变革性治疗方案的承诺 [1][7] 公司信息 - 公司是一家世界级生物制药公司，2011年成立，使命是为全球患者提供可负担的高质量生物制药，专注于开发、生产和商业化治疗肿瘤、心血管和代谢、自身免疫、眼科等重大疾病的创新药物 [1][8] - 公司已上市15款产品，3项新药申请正在接受监管审查，3项资产处于III期或关键临床试验阶段，16种分子处于早期临床阶段，与超30家全球医疗保健公司合作 [8] 会议信息 - AACR年会将于2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行 [1] 展示内容 最新研究 - 新型CD40/PD - L1双特异性抗体IAR037治疗对免疫检查点抑制剂耐药的晚期实体瘤的临床前数据，展示时间为4月28日9:00 AM - 12:00 PM，地点在海报区52 [2] - FRα靶向双表位抗体药物偶联物（ADC）IBI3010治疗表达FRα肿瘤的临床前特征，展示时间为4月28日2:00 PM - 5:00 PM，地点在海报区53 [2] 海报展示 - 首创的EGFR/CDH17/CD16A三特异性抗体IBI3019在临床前研究中对结直肠癌显示出强效疗效和良好安全性，展示时间为4月29日9:00 AM - 12:00 PM，地点在海报区17，海报板编号6 [3] - 首创的抗PD - 1/IL - 12融合蛋白IBI3026通过释放免疫反应刹车并强烈激活肿瘤微环境中的T和NK细胞，有潜力成为新的肿瘤免疫疗法，展示时间为4月28日2:00 PM - 5:00 PM，地点在海报区24，海报板编号2 [3] - 整合ADC杀伤和检查点阻断功能的TROP2xPD - L1双特异性ADC IBI3014在临床前模型中显示出有前景的疗效和安全性，展示时间为4月27日2:00 PM - 5:00 PM，地点在海报区16，海报板编号11 [4] - 对妇科癌症有更高疗效和安全性的Trop2和B7H4双特异性ADC，展示时间为4月27日2:00 PM - 5:00 PM，地点在海报区16，海报板编号12 [4][5] - 2 + 1格式的MUC16靶向T细胞衔接子诱导MUC16依赖性T细胞活性和卓越抗肿瘤疗效，展示时间为4月28日2:00 PM - 5:00 PM，地点在海报区38，海报板编号18 [5] - 由减毒IFNα与临床验证的PD1单克隆抗体融合而成的PD1 - IFNα融合蛋白诱导PD1依赖性IFNα信号传导并展示出卓越抗肿瘤疗效，展示时间为4月29日9:00 AM - 12:00 PM，地点在海报区40，海报板编号9 [5] - 奥勒巴替尼（HQP1351）联合利沙托克拉（APG - 2575）在急性髓系白血病（AML）临床前模型中克服维奈克拉耐药性，展示时间为4月29日2:00 PM – 5:00 PM [6] - 奥勒巴替尼（HQP1351）联合BCL - 2抑制剂利沙托克拉（APG - 2575）在T细胞急性淋巴细胞白血病（T ALL）中的作用，展示时间为4月29日2:00 PM – 5:00 PM [6] 公司表态 - 公司副总裁何凯杰表示，随着公司技术平台的扩展和增强，全球研发工作正在形成并加速全球竞争力，能够高效生成具有全球潜力的新分子，此次展示体现科研能力提升和为全球患者提供变革性治疗方案的承诺，未来将专注创新 [7]