核心观点 - 益普生公司基于一项关键临床试验中出现的新的安全性数据 决定在全球范围内自愿撤回其肿瘤药物Tazverik 并立即停止所有相关临床试验和患者用药 [1][2] 药物撤回详情 - 撤回决定基于SYMPHONY-1 III期试验的期中数据 独立数据监测委员会评估认为 在该治疗方案中 继发性血液恶性肿瘤的不良事件风险可能超过对患者的潜在获益 [1] - 撤回立即生效 涉及该药物所有适应症 包括滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤 [1] - 公司已着手停止所有正在进行的Tazverik临床试验和扩大可及项目 并停止SYMPHONY-1试验中所有在组患者的Tazverik治疗 患者将转为仅接受标准治疗 [2] 药物背景与监管状态 - Tazverik是一种EZH2抑制剂 于2020年通过美国FDA加速批准途径获批 [3] - 获批适应症包括：用于治疗16岁及以上、不适合完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者 以及用于治疗肿瘤携带EZH2突变且接受过至少两种前期系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者 [3][5] - 该药物在滤泡性淋巴瘤适应症上的持续批准 原本取决于SYMPHONY-1这项确证性试验的结果 [6][7] 试验与市场信息 - SYMPHONY-1是一项全球性Ib/III期研究 旨在评估Tazverik联合来那度胺和利妥昔单抗作为复发/难治性滤泡性淋巴瘤的二线疗法 [7] - 该试验覆盖15个国家的229个研究中心 [8] - Tazverik在美国由益普生销售 在日本、澳门、香港和中国通过合作伙伴销售 [3][6] 公司声明与后续行动 - 公司研发负责人表示 患者安全是首要任务 确证性研究的新数据揭示了相比此前临床评估更为不利的安全性特征 [3] - 公司正与美国FDA合作执行撤回程序 [3] - 此次药物撤回预计不会影响公司当前的财务指引 [4]

核心观点 - 益普生公司基于一项关键临床试验中出现的新的安全性数据，决定在全球范围内自愿撤回其抗癌药物Tazverik (tazemetostat)，并停止所有相关临床试验 [1] 撤回决定与原因 - 撤回决定基于正在进行的SYMPHONY-1 III期试验的新数据，独立数据监测委员会认为，基于继发性血液恶性肿瘤的不良事件，该治疗方案的风险可能超过对患者的潜在获益 [1] - 因此，益普生立即撤回Tazverik，包括其滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤两个适应症 [1] - 公司研发负责人表示，确认性研究的新数据显示出与先前临床评估相比不利的安全性特征 [3] 对临床试验与患者的影响 - 公司已采取措施，停止为所有正在参与SYMPHONY-1试验的患者使用tazemetostat，所有参与者将仅接受来那度胺加利妥昔单抗的标准治疗 [2] - 该研究将保持开放，但停止招募新患者，以继续进行所有参与者的长期安全性随访 [2] - 益普生同时停止了所有正在进行的tazemetostat临床试验和扩大可及项目 [2] 药物背景与监管状态 - Tazverik是一种EZH2抑制剂，在美国获批用于治疗特定适应症 [5] - 该药于2020年通过美国FDA加速批准途径获批，用于治疗携带EZH2突变、至少接受过两种前期治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者，以及不适合完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤成人和16岁及以上青少年患者 [3] - 这些适应症的持续批准取决于在确认性试验中对临床获益的验证和描述 [6] - 该药在日本、澳门、香港和中国通过合作伙伴销售 [6] 关键试验详情 - SYMPHONY‑1是一项由益普生主导的全球性Ib/III期研究，评估Tazverik联合来那度胺和利妥昔单抗作为复发/难治性滤泡性淋巴瘤的二线疗法 [7] - 该试验也是Tazverik在滤泡性淋巴瘤适应症上根据加速批准途径所需的确认性试验 [7] - 试验覆盖15个国家的229个中心，包括美国、欧盟、中国等，并包含针对EZH2野生型和EZH2突变患者人群的独立效力分析 [8] 公司背景与财务影响 - 益普生是一家全球性生物制药公司，专注于肿瘤学、罕见病和神经科学三个治疗领域 [9] - 公司在全球40多个国家设有团队，通过全球合作伙伴网络向100多个国家提供药物 [10] - 此次撤回预计不会影响公司的财务指引 [4]