财务数据和关键指标变化 - 公司2025年第三季度总收入（不包括COVID收入和正在缩减的供体筛查业务收入）同比增长5%，基础业务增长稳健 [15] - 公司2025年调整后自由现金流指引仍为调整后息税折旧摊销前利润的25%-30%，第三季度因系统转换导致部分现金收款延迟至第四季度，但预计第四季度现金流将相当强劲 [10] - 公司长期目标是实现调整后自由现金流达到调整后息税折旧摊销前利润的50%，预计2026年将取得进展，并在2027年达到该目标 [11] - 公司调整后息税折旧摊销前利润率从2024年的19.5%提升至2025年的22%，预计2026年将达到23%-24%，长期目标是在2027年达到中高20%的范围 [70] - 公司第三季度末杠杆率为4.4倍，高于目标范围，预计将从第三季度到第四季度开始下降，目标是在2026年底至2027年初将杠杆率降至2.5-3.5倍的目标范围 [72][73] 各条业务线数据和关键指标变化 - **实验室业务**：第三季度同比增长超过4%，年初至今增长略高于5%，预计全年增长率在5%左右，符合中个位数增长的预期 [15][16] - **免疫血液学业务**：第三季度同比增长5%，但部分发货在第三和第四季度之间存在时间差，预计第四季度增长将略低，全年增长率可能在3%-4% [34] - **Triage业务（即时检验）**：第三季度同比增长7%，预计2025年和2026年都将保持高个位数增长，特别是美国以外市场表现良好 [15][43] - **呼吸道业务（流感/RSV/链球菌）**：市场整体呈中个位数增长，公司市场份额领先，第三季度部分流感收入从第四季度提前至第三季度，但全年收入指引保持不变 [45][46] - **COVID检测业务**：2025年COVID收入预计约为8000万美元，较2024年下降约1亿美元，这给公司总收入带来了约3个百分点的逆风，但该水平已接近地方性流行水平，预计将趋于稳定 [43][44] - **供体筛查业务**：公司决定退出美国供体筛查市场，该业务2024年收入约为1.2亿美元，2025年将缩减至约5000万美元，预计在2026年上半年基本完成退出，2026年对总收入的逆风影响将从2025年的2-3个百分点减少至约1个百分点 [40] 各个市场数据和关键指标变化 - **中国市场**：公司业务受中国医保控费政策影响相对较小，主要因业务侧重于常规化学检测和急诊市场，在经历心脏检测试剂报销问题导致的增长放缓后，现已度过该阶段，预计2025年全年将实现中个位数增长，并对2026年保持乐观 [28][29] - **拉丁美洲和欧洲、中东、非洲市场**：这些区域市场在实验室、免疫血液学和Triage业务上都实现了良好增长，医疗保健服务仍在扩张，公司赢得了大量订单，增长势头预计将持续 [35] 公司战略和发展方向和行业竞争 - **实验室业务战略**：公司采取以集成分析仪为先导的策略，旨在推动更高利润的免疫检测收入，集成分析仪装机量占总装机量的比例已从2021年的25%提升至目前的约30%，长期目标是将该比例提升至50%左右 [21][22] - **产品组合优化**：公司基于市场规模小、增长低、利润率低于公司平均水平的考量，决定退出美国供体筛查市场，以将稀缺资源分配到投资回报率更高的领域 [42] - **分子诊断布局**：公司于2024年投资了LEX公司，并拥有在其首个检测面板获得FDA批准后收购该公司的独家期权，首个流感A/B/COVID检测面板预计在2025年底或2026年初获批，随后将进行有限度的商业推广，更全面的推广将在2026年下半年进行，目标市场是增长更快的医生办公室、门诊实验室、急诊室等场所 [52][53][58] - **成本节约与效率提升**：自2024年中以来，公司已实现1.4亿美元的成本节约，其中约1亿美元来自2024年中实施的裁员，其余约4000万美元主要来自2025年的间接采购举措，预计2026年还将通过直接采购等举措实现100-200个基点的利润率提升 [65][66] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - **现金流与杠杆**：管理层承认当前杠杆率过高，需专注于增加现金流、减少一次性现金支出以降低杠杆，预计随着盈利增长、一次性支出减少以及库存削减举措见效，杠杆率将在2026年下降 [72] - **呼吸道疾病季节展望**：南半球流感季表现强劲，英国数据显示流感病毒变种传播力强，美国疫苗接种率下降，结合公司内部实时监测数据，预计即将到来的流感季将是典型的流感季节 [49][50] - **LEX业务展望**：LEX业务在2026年更可能对利润率产生稀释影响，其影响转为 accretive 的时间点（2027年或2028年）尚待确定 [69][70] - **长期目标信心**：管理层对实现2027年的利润率和现金流目标保持信心，认为这些目标与全球纯诊断公司的典型利润率水平一致 [70] 其他重要信息 - **高敏肌钙蛋白检测获批**：公司的高敏肌钙蛋白检测已获得美国FDA批准，该检测在欧洲市场已获成功，虽单一项检测不会大幅推动收入增长，但增强了公司维持实验室业务中个位数增长的信心 [25][26] - **合同与定价**：实验室业务合同期为5-7年，设有约占预测用量90%的最低采购量，业务可预测性强，公司已从2024年开始在续约合同中重新加入通胀调整条款，该业务每年约有1-1.5个百分点的价格侵蚀，这是行业普遍现象 [18][19][20] - **Micro Typing Systems卡片获批**：该产品的获批完善了公司在美国的凝胶基检测产品组合，增强了在美国市场的竞争力 [37] - **Savanna业务过渡**：公司将继续为现有Savanna客户提供服务至2026年甚至2027年初，预计2025年该业务收入为600万-1000万美元，2026年收入相似，并计划将Savanna客户过渡至LEX平台 [57] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 第三季度财报发布后股价大幅下跌，管理层从投资者那里听到了哪些反馈 - 管理层对市场反应感到困惑，认为可能是由财报发布前较高的空头头寸、看跌期权增加、税损卖盘、量化基金活动等多重因素叠加造成的完美风暴，后续投资者主要关注与ERP系统转换相关的现金流时间问题，以及指引收窄后第四季度利润率环比略有下降的问题，但这些问题已在第三季度财报电话会上得到解答 [6] 问题: 请更新现金流情况、全年指引以及第四季度的必要表现和能见度 - 公司全年调整后自由现金流占调整后息税折旧摊销前利润25%-30%的指引保持不变，第三季度的系统转换导致部分应收款现金回收延迟至第四季度，预计第四季度将收回这些现金，现金流表现强劲 [10] 问题: 实验室业务的增长驱动因素、合同结构、定价能力以及通胀调整情况 - 实验室业务保持中个位数增长，合同期为5-7年，设有约占预测用量90%的最低采购量，业务稳定可预测，公司已从2024年开始在续约合同中重新加入通胀调整条款，该业务每年约有1-1.5个百分点的价格侵蚀，这是行业普遍现象 [16][18][19][20] 问题: 集成分析仪策略的进展、对利润率的影响以及长期目标 - 集成分析仪（可同时运行常规化学和免疫检测）的装机量占比已从2021年的25%提升至目前的约30%，长期目标是达到50%左右，该策略因免疫检测利润率更高，每年可为公司带来10-20个基点的利润率顺风 [21][22][23] 问题: 高敏肌钙蛋白检测获批的意义及对业务的影响 - 该检测在美国获批是重要成就，增强了产品菜单的竞争力，虽然单一项检测不会大幅推动收入增长，但有助于支撑实验室业务维持中个位数增长 [25][26] 问题: 中国市场的表现、竞争动态、报销政策影响以及增长展望 - 公司业务因侧重于常规化学检测和急诊市场，受中国医保控费政策影响相对较小，此前因心脏检测试剂报销问题导致增长放缓，但现已度过该阶段，预计2025年全年将实现中个位数增长，并对2026年保持乐观 [28][29][33] 问题: 免疫血液学业务第三季度增长强劲的原因及可持续性 - 该业务第三季度增长5%，但部分发货在第三和第四季度之间存在时间差，预计第四季度增长将略低，全年增长率可能在3%-4% [34] 问题: Micro Typing Systems卡片获批对业务的重要性 - 该产品的获批完善了公司在美国的凝胶基检测产品组合，是保持产品菜单竞争力的重要一环，增强了在美国市场的竞争力 [37] 问题: 退出美国供体筛查业务后，免疫血液学板块的成本和利润率结构变化 - 供体筛查业务利润率低于公司平均水平，完全退出并消除相关 stranded cost 后，预计可为公司带来50-100个基点的利润率提升，这更可能是一个2026年末至2027年的事件 [41] 问题: Triage业务的增长驱动因素和未来机会 - Triage业务表现突出，特别是美国以外市场，预计2025年和2026年都将保持高个位数增长，运营团队通过降低成本提升了产品竞争力和市场吸引力 [43] 问题: COVID检测业务的现状、与流感检测的组合使用情况以及利润率差异 - 2025年COVID收入预计约为8000万美元，已接近地方性流行水平，当COVID和流感病毒同时流行时，医生会使用组合检测，组合检测占公司流感总收入的比例已连续两年多超过50%，且比例稳定或上升，组合检测的价格和利润率略高于单独的流感A/B检测 [44][47][48] 问题: 对即将到来的呼吸道疾病季节的展望和预测依据 - 南半球流感季表现强劲，英国数据显示流感病毒变种传播力强，美国疫苗接种率下降，结合公司内部实时监测数据，预计即将到来的流感季将是典型的流感季节 [49][50] 问题: LEX业务的进展、审批时间表、市场策略以及与Savanna的对比 - LEX的首个流感A/B/COVID检测面板预计在2025年底或2026年初获得FDA批准，随后公司将完成收购并进行有限度的商业推广，更全面的推广将在2026年下半年进行，LEX的目标市场（医生办公室、门诊实验室等）与公司现有销售团队覆盖的市场一致，因此无需重大投资进行商业化，且该市场正以高个位数增长 [52][53][58] 问题: 从Savanna向LEX过渡的计划，是否会提供折扣 - 公司计划在2026年努力将Savanna客户过渡到LEX平台，具体过渡方案（包括折扣）的细节管理层未详细说明，但希望不会涉及大量折扣 [63] 问题: 成本节约举措的进展、来源以及对2026年利润率提升的贡献 - 自2024年中以来已实现1.4亿美元成本节约，其中约1亿美元来自2024年中的裁员，约4000万美元来自2025年的间接采购举措，2026年预计通过直接采购等举措实现100-200个基点的利润率提升 [65][66] 问题: 2026年利润率提升100-200个基点的前提条件是什么 - 该目标基于基础业务继续实现中个位数增长、COVID收入基本持平、以及供体筛查业务带来约1个百分点收入逆风等假设 [67] 问题: 影响2026年收入线的关键变量有哪些 - 主要变量包括基础业务增长、COVID收入变化以及供体筛查业务的退出影响，LEX业务在2026年更可能对利润率产生稀释影响 [68] 问题: 长期利润率目标的实现路径和关键举措 - 长期目标是在2027年达到中高20%的调整后息税折旧摊销前利润率，关键举措包括2027年完成新泽西州Raritan工厂的整合（带来近1个百分点的利润率提升）、供体筛查业务关闭带来的利润提升，以及LEX业务商业化进程的影响 [70] 问题: 资产负债表、杠杆目标和现金流转换目标 - 公司目标是在2026年底至2027年初将杠杆率降至2.5-3.5倍，调整后自由现金流占调整后息税折旧摊销前利润50%的目标预计在2027年下半年实现 [72][73][74]

公司概况 * 公司为 QuidelOrtho (NasdaqGS:QDEL)，由 Quidel 与 Ortho Clinical 合并而成 [1][3][41] * 公司业务涵盖生命科学诊断和医疗设备领域 [1] 财务表现与展望 * **2025财年业绩与目标**：第三季度业绩符合预期，全年目标有望达成，包括基础业务中个位数增长，调整后EBITDA利润率从去年的19.5%提升至22% [4] * **2026财年增长指引**：基础业务（不含供体筛查）目标为中个位数增长，但由于供体筛查业务关闭带来约1个百分点的负面影响，报告收入增长将略低于此水平 [43][44][45] * **利润率扩张路径**：2026年目标将EBITDA利润率再提升100-200个基点，主要来自正在进行的直接采购项目，该扩张与收入增长假设已一并考虑在内 [72][73][74][75] * **长期利润率目标**：中长期目标为EBITDA利润率达到中高20%区间，预计在2027年下半年实现，驱动因素包括新泽西工厂整合完成、直接采购项目、供体筛查业务关闭（带来50-100个基点利润率提升）以及Rheonix分子业务贡献 [76][77][78] * **每股收益（EPS）展望**：预计2026年调整后EPS将实现两位数增长，尽管更高的利息支出会带来一些阻力 [79] * **现金流状况**：2024-2025年因ERP系统转换和人员裁减产生大量一次性现金支出，预计从2024年第四季度开始减少，2026年及以后现金流将改善，最终目标是实现调整后EBITDA 50%的自由现金流转换率，预计在2027年下半年达成 [5][94][95] 业务板块表现与战略 * **基础业务构成与增长**：排除供体筛查和新冠业务后，基础业务（实验室、免疫血液学、Triage）增长约4-5% [8] * **实验室业务**：占公司收入约一半，预计保持中个位数增长，近期获得高敏肌钙蛋白（美国）批准增强了增长信心 [46] * **免疫血液学业务**：全球市场领导者，增长稳定在3%-4%，与市场同步 [9][46][57] * **Triage业务**：在Ortho全球销售团队推动下，在中国、拉美和欧洲表现强劲，实现高个位数增长 [9][42] * **产品组合优化与研发**： * **分子诊断战略调整**：决定逐步停止Savanna产品（2024年收入预计600万-1000万美元），将资源转向Rheonix平台，因其预计能更快以更低成本上市并进入增长更快的市场 [18][19][36] * **Rheonix产品进展**：预计在2025年底或2026年初获得FDA批准，首款产品为流感A/B和新冠三联检，随后计划拓展RSV和链球菌检测菜单，预计2026年进行有限推广，2027年全面上市 [19][20][22][23] * **Rheonix竞争优势**：结果周转时间快（6-10分钟）、易于使用、成本具有竞争力 [20][21][25] * **Rheonix财务影响**：商业化无需重大新增投资，研发支出基本替代原Savanna项目；2026年因推广初期会产生利润率稀释，但随着规模扩大，预计在2027年或2028年转为利润率提升，因分子诊断利润率高于抗原检测 [36][37][39][40][77] * **业务组合调整影响**： * **供体筛查业务**：因市场规模小、利润率低、增长缓慢而决定关闭，对2025年总收入造成约2-3个百分点的负面影响，2026年上半年仍有少量收入，全年负面影响约1个百分点 [6][7][45] * **新冠业务**：收入持续下降至地方性流行水平，2025年对总收入造成约2-3个百分点的负面影响，预计2025年全年收入中值约为8000万美元，公司认为已消化大部分下降，未来不会再有重大负面影响 [7][9][10][45] 市场与竞争格局 * **中国市场表现**：占公司收入约11%，利润率强劲，2025年前三季度增长约2.5%，预计全年及2026年均保持中个位数增长 [12] * **中国政策规避原因**：受带量采购（VBP）和疾病诊断相关分组（DRG）支付改革影响较小，主要得益于：1) 干片技术（多数竞争对手为湿化学技术）目前未纳入VBP；2) 业务集中于急诊实验室和紧急护理中心，受DRG影响小；3) 业务以常规化学检测为主（竞争对手以免疫检测为主），而政府控费重点在免疫检测领域 [12][13][14] * **实验室业务竞争**：市场稳定且竞争激烈，由于合同期长（5-7年），市场份额短期波动不大；公司竞争优势在于干片技术（总拥有成本低、首次通过率高、设备正常运行时间长、无需接水），目标市场为中小型医院和实验室 [48][49] * **产品组合转型**：行业收入构成约为三分之二免疫检测、三分之一常规化学，而公司比例相反；公司正推动向免疫检测业务转型，集成分析仪（可同时运行免疫和常规化学检测）的安装基数占比已从上市时的约25%提升至约30%，转型每年带来约10-20个基点的利润率提升 [50][51][52][53] * **定价环境**：传统Quidel业务（呼吸道、Triage、即时检验）定价稳定；传统Ortho业务（实验室、免疫血液学）因长期合同续签，每年面临约1-1.5个百分点的价格压力，公司通过生产效率提升抵消 [15][16][17][53] 运营与成本管理 * **成本削减成果**：自2024年中以来，通过人员裁减和间接采购节省，已实现约1.4亿美元的成本削减 [4][72] * **关税影响与应对**：2025年关税总影响约为2000万-2500万美元，已通过成本削减完全抵消；主要影响来自英国免疫检测工厂产品进口至美国；若美英达成协议降低或取消关税，对2026年将是利好；假设无变化，2026年关税影响约为2500万-3000万美元 [65][66][67][71] * **管理层与战略重点**：新任CEO Brian Blaser（曾任雅培诊断负责人）上任后，聚焦于利润率提升、产品组合优化、投资回报率（ROIC）和建立持续改进文化 [29][30][31] 其他重要信息 * **交叉销售进展**：合并后的交叉销售策略在Savanna产品上效果有限（因产品将停产），但在Triage产品上通过Ortho全球销售团队取得了成功 [41][42] * **呼吸道季节趋势**：当前流感季符合典型预期，但模式正回归疫情前状态，即峰值更多出现在第一季度而非第四季度，这可能导致2025年流感收入与2024年持平 [88][89][91] * **2025年EPS指引收窄**：第三季度后收窄全年EPS指引区间，中点下调 solely due to 利息支出增加和因关税导致的税率小幅上升，运营层面无影响 [84][85][87]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度总营收为7亿美元，相比去年同期的7.27亿美元下降4% [13] - 排除新冠检测和美国供体筛查业务后，有机营收增长率为5% [5][13] - 调整后税息折旧及摊销前利润为1.77亿美元，利润率为25%，较去年同期提升180个基点 [5][10][17] - 第三季度调整后稀释每股收益为0.80美元，年初至今为1.66美元，增长36% [10][17] - 调整后毛利率为48.7%，较去年同期的49.2%下降50个基点，主要受关税影响 [14] - 非一般公认会计准则运营费用为2.17亿美元，减少1600万美元或7%，主要得益于成本节约措施 [15] - 净债务与调整后税息折旧及摊销前利润比率为4.4倍，目标为2.5至3.5倍 [19] - 第三季度调整后自由现金流为负5000万美元，主要受应收账款收款时间影响 [18] 各条业务线数据和关键指标变化 - 实验室业务营收增长4%，主要得益于VITROS免疫测定和临床化学平台的稳定需求 [6] - 免疫血液学业务增长5%，反映了血库和医院对自动化检测解决方案的强劲需求 [7] - 即时检验业务中，Triage产品线增长7%，主要由心脏和BNP检测以及国际市场贡献 [8] - 其他心脏业务营收较去年同期增加800万美元 [8] - 呼吸道检测营收同比下降，主要因新冠检测营收下降63%，流感检测营收同比下降8% [8] - 仪器营收同比下降约500万美元，部分被更高的客户合同续签所抵消 [38] 各个市场数据和关键指标变化 - 北美总营收下降12%，但排除呼吸道检测和供体筛查业务后增长5% [9] - 美国以外市场表现强劲，拉丁美洲整体增长21%，实验室业务增长22% [9] - 日本、亚太和中国市场各增长约5% [9] - 欧洲、中东和非洲地区增长3%，且年初至今税息折旧及摊销前利润利润率提升超过700个基点 [9] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于利润率改善计划，已实现超过1.4亿美元的成本节约，目标实现可持续的中高20%区间的税息折旧及摊销前利润利润率 [5][11] - 研发重点包括菜单扩展和下一代系统开发，例如新获批的VITROS高敏肌钙蛋白测定 [10][11] - 运营方面致力于降低直接和间接采购成本、优化全球供应链并整合制造足迹 [11] - 公司继续支持Lex Diagnostics的FDA审批流程，预计在2025年末或2026年初获得批准 [12][45] - 商业团队专注于关键市场和战略客户的可盈利增长和扩张 [10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对取得的进展感到鼓舞，并对未来道路充满信心 [12][64] - 预计2025年新冠检测营收在7000万至1亿美元之间，反映了疫情后的水平 [21] - 关税影响预计将在2025年内完全抵消 [11] - 呼吸道检测季节预计将遵循疫情前模式，在第四季度末和次年第一季度出现 [21] - 在中国市场，一些政策如带量采购和分组方案已产生影响，但影响小于同行，部分因仪器多用于急诊实验室 [31][32] 其他重要信息 - 第三季度记录了一次性法律费用900万美元，用于解决与新冠供应商的长期纠纷 [16] - 重组、整合和其他费用为4000万美元，其中约1100万美元与停止Savannah平台开发相关 [16] - 整合成本为2800万美元，主要与第三季度上线的ERP系统转换有关 [16] - 资产减值费用1000万美元，与新泽西Raritan设施的预期出售价值相关 [16] - 第三季度记录了7.01亿美元的商誉减值，截至季度末资产负债表上已无商誉 [20] - 8月完成债务再融资，改善了债务契约条款并降低了贷款期内的摊销要求 [19] 2025年财务指引更新 - 收窄2025年全年总营收指引至26.8亿至27.4亿美元，中点与先前指引一致 [20][21] - 收窄调整后税息折旧及摊销前利润指引至5.85亿至6.05亿美元，中点与先前指引一致，反映22%的利润率，较去年提升250个基点 [21][22] - 调整后稀释每股收益指引更新为2.00至2.15美元，主要受更高的利息支出和税率影响 [24] - 预计全年利息支出增加约1700万美元，至总额1.77亿美元 [23] - 有效税率预计上升约一个百分点至25% [23] - 预计2025年增量成本节约在3000万至4000万美元之间，主要与间接采购相关 [22] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于竞争性胜利和实验室业务份额动态 [26] - 竞争性胜利在地域上分布均匀，包括北美、拉丁美洲和欧洲、中东和非洲地区，重点是赢得可盈利的业务而非不计成本 [27] - 新获批的高敏肌钙蛋白测定增强了心脏检测组合的长期竞争力，预计短期内对增长影响不大，但至关重要 [28][29] 问题: 关于中国市场表现和新采购政策的影响 [30] - 中国市场增长约5%，带量采购和分组方案的影响已反映在中期个位数的增长预期中，由于仪器多用于急诊实验室，受影响小于同行 [31] - 针对新的本土化政策，公司在中国已有制造业务，目标继续合规以维持投资 [32] 问题: 关于2025年第四季度利润率指引和仪器表现 [34][37] - 第四季度利润率可能略低于第三季度，因仪器营收占比通常更高且利润率较低，以及激励薪酬支出增加 [35][36] - 第三季度仪器营收同比下降约500万美元，主要因现有客户合同续签增多，这对利润率有利 [38] - 下一代仪器处于概念开发早期，暂无具体时间表 [38] 问题: 关于Sophia产品线和流感组合检测的持久性 [43] - Sophia安装基础稳定且不断扩大，流感组合检测销售表现过去两年保持稳定 [44] - Lex Diagnostics的FDA审批对话具有建设性，假设年底或明年初获批，计划在下个呼吸道季节前加速布局 [45] 问题: 关于2026年利润率扩张和自由现金流转换目标 [46] - 目标2026年税息折旧及摊销前利润利润率扩张100-200个基点 [46] - 2025年经常性自由现金流预计占税息折旧及摊销前利润的25-30%，目标50%的转换率，预计在2027年中实现，2026年将取得进展但不会完全达到 [47][48] 问题: 关于免疫血液学增长可持续性和Lex的运营支出影响 [49] - 免疫血液学5%的增长部分受季度间时间影响，预计全年增长在3-4%区间 [49] - Lex在2026年可能对利润率有稀释影响，预计在2027或2028年规模扩大后才可能产生增值 [50] 问题: 关于美国供体筛查业务对明年模型和利润率的影响 [52] - 供体筛查业务第三季度营收下降1300万美元或48%，年初至今下降5500万美元或57%，预计2025年营收在4000-5000万美元，2026年上半年完全结束 [53] - 业务剥离后，预计将带来约50个基点的利润率增长，可能在2026年末或2027年初实现 [54] 问题: 关于集成分析仪安装基数和长期机会 [55] - 公司集成分析仪安装基数约30-40%，远低于竞争对手的约60%，因此存在巨大的额外布局机会 [56] 问题: 关于即时检验高敏肌钙蛋白的最新进展和机会评估 [58] - 高敏肌钙蛋白即时检验版本已在欧洲上市，但在美国面临技术挑战，暂无具体上市时间表 [59] 问题: 关于成本节约工作的进展和发现 [60] - 初期成本节约重点在于组织人员精简，削减了近12%的员工，近期重点转向间接和直接采购 [61] - 未发现成本池位置有意外之处，但随着工作深入，寻找新节约点愈发困难 [62]

业绩总结 - 第三季度总收入为6.99亿美元，同比下降4.6%[12] - 调整后的EBITDA为1.77亿美元，调整后的EBITDA利润率为25.3%[12] - 调整后的稀释每股收益为0.80美元，同比下降6%[12] - 年初至今总收入为20.07亿美元，同比下降3.2%[12] - 年初至今调整后的EBITDA为4.44亿美元，调整后的EBITDA利润率为22.1%[11] - 第三季度净亏损为733.0百万美元，较去年同期的19.9百万美元显著增加[41] - 第三季度调整后的EBITDA为177.1百万美元，较去年同期的170.7百万美元有所增长[41] 用户数据 - 82%的收入来自于重复性收入[7] - 北美市场占总收入的58%[10] 未来展望 - 2025财年总收入预期在26.8亿至27.4亿美元之间[22] - 2025财年调整后的EBITDA预期在5.85亿至6.05亿美元之间[22] - 2025年调整后的稀释每股收益预期在2.00至2.15美元之间[22] - 2025年第三季度COVID-19收入预计为7000万至1亿美元，假设没有政府合同收入[26] 新产品和新技术研发 - 实验室业务预计增长中个位数[26] - 输血医学业务（不包括捐赠筛查）预计增长低个位数[26] - 现场检测业务（不包括呼吸道检测）预计增长中个位数[26] - 中国市场预计增长中个位数[26] 成本控制与财务状况 - 预计通过成本措施完全缓解2000万至2500万美元的关税影响[26] - 预计2025年额外节省成本3000万至4000万美元[26] - 利息支出为1.77亿美元，反映公司债务再融资后的情况[26] - 资本支出预计在1.6亿至1.7亿美元之间，不包括试剂租赁协议下的仪器和整合成本[26] 地区收入表现 - 2025年第三季度北美地区收入为38.14亿美元，同比下降12.6%[32] - 2025年第三季度EMEA地区收入为9.18亿美元，同比增长9.3%[32] - 2025年第三季度中国市场收入为8.46亿美元，同比增长5.2%[32] - 2025年第三季度其他地区收入为14.21亿美元，同比增长12.3%[32] 其他财务信息 - 第三季度折旧和摊销费用为112.1百万美元，较去年同期的113.1百万美元略有下降[41] - 第三季度的重组、整合及其他费用为39.6百万美元，较去年同期的36.8百万美元有所上升[41] - 第三季度的商誉减值费用为700.7百万美元，未在去年同期报告[41] - 第三季度的资产减值费用为9.7百万美元，去年同期未报告相关费用[41]