文章核心观点 - Appili Therapeutics公司成功完成了其先前宣布的非经纪私募配售的第一部分 募集资金总额为17.75万加元 资金将主要用于营运资金和资助特定候选产品的开发[1][4] 私募配售详情 - 公司以每单位0.025加元的价格发行并出售了710万个单位 每个单位包含一股A类普通股和半份普通股认股权证[2] - 每份完整的认股权证若获股东批准 将使持有人在私募结束日期起的36个月内 以每股0.05加元的价格认购一股普通股[2] - 根据多伦多证券交易所规定 认股权证在公司获得必要的股东批准后方可行使 该批准将在下一次年度股东大会前寻求 若未获批准 则认股权证不可行使[3] - 所有根据私募发行的证券将受到自发行之日起四个月零一天的法定持有期限制[6] - 公司计划在2025年12月完成私募的第二部分发行[6] 资金用途与中介费用 - 公司拟将私募所得净收益主要用于营运资金及资助公司特定候选产品的开发[4] - 就第一部分发行完成 公司已向特定中介支付总计1.42万加元 并发行了总计56.8万份用于购买普通股的中介认股权证[4] - 每份中介认股权证若获股东批准 将使持有人在私募结束日期起的24个月内 以不低于每股0.02834加元的价格认购一股普通股[5] - 中介认股权证的行使同样需要获得股东批准 批准程序与认股权证相同[5] 公司业务概览 - Appili Therapeutics是一家专注于传染病和生物防御领域药物开发的生物制药公司[1] - 公司旨在通过系统性地识别存在未满足需求的紧急感染 战略性地开发新疗法管线以预防死亡和改善生活[7] - 公司当前正在推进多样化的抗感染产品组合 包括一款FDA批准的用于治疗抗菌素耐药性感染的甲硝唑即用型混悬液 一款用于预防严重生物武器威胁土拉菌病的候选疫苗 以及一款用于治疗毁容性疾病皮肤利什曼病的局部抗寄生虫药[7]

融资方案概述 - 公司宣布进行非经纪人私募配售，计划发行最多30,000,000个单位，每单位价格为0.025加元，总收益最高约为750,000加元[1] 单位构成与认股权证条款 - 每单位包含一股公司A类普通股和半份普通股认购权证[2] - 每份完整权证（由两个半份权证组成）赋予持有人在私募结束日起36个月内以每股0.05加元的价格认购一股普通股的权利，但该权利的行使需获得股东批准[2] - 若权证未获股东批准，则不能行使[2] 资金用途与预计完成时间 - 私募净收益将主要用于营运资金目的和为特定在研产品候选物的开发提供资金[3] - 公司预计在2025年11月完成此次私募[3] 中介费用安排 - 特定中介人有权获得相当于私募总收益8.0%的现金费用，以及相当于私募发行单位数量8.0%的经纪人认股权证[4] - 每份经纪人认股权证赋予持有人自结束日起24个月内以不低于每股0.02834加元的价格认购一股普通股的权利，该权利的行使同样需获得股东批准[4] 证券限售规定 - 根据私募发行的所有证券将受到自发行之日起四个月零一天的法定限售期限制[5] 公司业务简介 - 公司是一家生物制药公司，专注于解决威胁生命的感染，战略是系统性地识别存在未满足需求的紧急感染，并开发新型疗法管线[6] - 当前研发管线包括一款FDA批准的即用型甲硝唑混悬液（用于治疗抗菌素耐药性感染）、一款预防兔热病（一种严重的生物武器威胁）的候选疫苗，以及一款治疗皮肤利什曼病（一种致残疾病）的局部抗寄生虫药[6]

公司近期动态 - 公司宣布将参加2025年11月20日在美国华盛顿特区举行的BARDA创新研讨会 [1] - 公司总裁兼首席执行官强调政府合作是其使命和商业模式的核心 [2] - 公司出席研讨会旨在加强与政府机构的关系，并展示其作为美国联邦机构可信赖合作伙伴的角色日益重要 [2] 政府合作与资金情况 - 公司与合作伙伴Vitalex Biosciences获得了美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）一份价值高达4000万美元的合同，用于开发VXV-01项目 [2][7] - 该五年期合同包括360万美元的基础阶段资金以及高达3630万美元的期权资金，用于支持新药临床试验申请和第一阶段临床试验 [7] - 公司已提交了多项美国联邦政府资金申请提案，潜在奖励总额达9400万美元，预计部分奖项可能在2026年第一季度获得 [7] - 公司及其合作伙伴迄今已获得超过6600万美元的政府合同和赠款，作为加速研发管线进展的关键非稀释性资金来源 [7] 研发管线与产品组合 - 公司是一家生物制药公司，致力于解决威胁生命的感染问题，战略性地开发具有未满足需求的创新疗法管线 [6] - 研发管线包括一款FDA批准的即用型甲硝唑混悬液，用于治疗抗菌素耐药性感染；一款预防兔热病的候选疫苗；以及一款用于治疗皮肤利什曼病的外用抗寄生虫药 [6] - VXV-01项目是一种首创的真菌疫苗候选物 [7] 行业背景与研讨会信息 - BARDA是美国卫生与公众服务部下属机构，负责资助和支持针对生物、化学、放射性和核威胁以及流感大流行和新发传染病的医疗对策开发 [4] - BARDA创新研讨会旨在展示早期健康安全创新成果，汇聚了早期公司、政府机构、非稀释性资助方、投资者和战略合作伙伴 [5]