业绩总结 - Chi-Med在2019年上半年实现收入204.9百万美元，同比增长4%[134] - 处方药业务收入为37.5百万美元，同比增长20%[136] - 消费健康业务收入为9.9百万美元，同比增长16%[136] - 2019年公司销售约47亿剂药品[178] - 2019年公司处方药业务的非GAAP收入为4.22亿美元，年复合增长率为36%[180] - 集团净亏损为106百万美元，同比减少12%[136] - 每股收益（基本）为-0.16美元[136] 用户数据 - Chi-Med的中国处方销售团队约有2300人，覆盖320个城市和超过74100名医生[10][26] - Chi-Med的肿瘤商业团队覆盖1300个癌症中心[10] - Elunate®在中国的年发病率为38万例，市场渗透率约为14%[104] - Savolitinib在中国的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，MET基因突变的发生率为2%[186] - 在中国，非胰腺NET的年发病率约为54,100例，胰腺NET约为13,600例[85] 新产品和新技术研发 - Chi-Med计划在2020-2021年期间向美国和中国提交5个新药候选的IND申请[21] - Savolitinib于2020年5月向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交NDA，获得优先审评状态[17] - Elunate®（Fruquintinib）是中国首个获得无条件批准的靶向肿瘤治疗药物，NDA申请为中国NMPA历史上第二快[16] - Surufatinib在非胰腺神经内分泌肿瘤（NET）中，NDA已被接受，预计2020年底获得批准[79] - HMPL-306作为潜在的最佳IDH1/2抑制剂，目前在中国进行I期临床试验[128] 市场扩张和并购 - Chi-Med的全球管线包括9个临床TKI，涵盖9种肿瘤适应症[12] - Chi-Med的全球注册资产组合包括13个发现的资产，旨在实现全球注册[23] - Chi-Med与Lilly的合作协议中，Lilly将支付Elunate®销售的70%-80%作为特许权使用费和服务费用[108] - 公司与阿斯利康的合作中，已收到2000万美元的预付款，并有可能获得高达1.2亿美元的开发和批准里程碑付款[187] 未来展望 - 预计到2030年，肾细胞癌市场将达到130亿美元[55] - 公司计划在2023年前将全职员工扩展至900名以上[178] - 预计2020年下半年将增加现金投资，主要用于全球C&R活动和新大型肿瘤制造设施的建设[137] 负面信息 - Savolitinib的治疗相关严重不良事件发生率为25.7%[44] - Savolitinib的治疗相关不良事件中，41.4%为3级及以上[44] - 创新平台部门运营亏损为81.2百万美元，预计在180至210百万美元之间[138] - 2020年上半年集团净现金流（不包括融资活动）为-32.5百万美元[138]