业绩总结 - Chi-Med在2018年实现收入2.141亿美元，2019年上半年收入为1.022亿美元，同比增长5%[105] - 2019年上半年未合并合资企业收入为2.915亿美元，同比增长2%[105] - 2019年上半年净亏损为4540万美元，每股亏损为0.07美元，同比下降39%[105] - 2019年指导的调整后（非GAAP）集团净现金流为-1.3亿至-1.7亿美元[109] - 2019年上半年研发费用加速至7450万美元[104] 用户数据 - Savolitinib在MET外显子14缺失的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出良好的抗肿瘤活性，41名患者中31名的疗效可评估[82] - Savolitinib在无先前第三代EGFR-TKI治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为64%（23/36）[88] - Savolitinib在有先前第三代EGFR-TKI治疗的患者中，ORR为30%（21/69）[87] - 在所有Part B患者中，98%（135/138）报告了不良事件（AE），其中57%（79/138）为3级及以上[93] - Savolitinib在治疗EGFR TKI耐药的NSCLC患者中显示出良好的耐受性，大多数相关不良事件为1级或2级[82] 新产品和新技术研发 - Chi-Med在美国和欧洲开发的临床药物候选者有5个[11] - Savolitinib的NDA提交预计将为公司带来新的收入来源[18] - Fruquintinib在3L NSCLC中的临床试验数据即将发布，预计将为公司带来重要的市场机会[18] - Surufatinib在中国的III期临床试验结果积极，且新药申请（NDA）已提前一年接受[28] - Chi-Med计划在2019-2021年期间推出未合作的肿瘤药物，目标是神经内分泌肿瘤的NDA[150] 市场扩张和并购 - Chi-Med的中国商业平台覆盖超过330个城市和城镇，涉及约24,400家医院和88,400名医生[156] - Chi-Med在中国的运营和合资企业自成立以来产生了超过2.1亿美元的分红[153] - 预计全球神经内分泌肿瘤（NET）患者约为17万人[34] - 预计在中国的NET市场机会广阔，尤其是在肺部和其他NET方面[40] - Savolitinib在中国市场的潜在机会为737,400例年发病率，预计NDA提交时间为2020年[83] 负面信息 - 2019年上半年净亏损为4540万美元，每股亏损为0.07美元，同比下降39%[105] - Savolitinib相关的3级及以上不良事件发生率为57%（79/138），导致停药的AE为28%（38/138）[93] - 在Part D中，93%（39/42）患者报告了不良事件，60%（25/42）为可能与Savolitinib相关[93] 其他新策略和有价值的信息 - Chi-Med的管理团队在生物制药行业拥有超过20年的经验，具备强大的行业背景[13] - Chi-Med的科学团队约有490人，致力于全球临床开发[11] - Chi-Med的商业平台具有现金生成能力，为未来创新药物的推出提供基础[12] - Savolitinib的开发成本中，阿斯利康在中国承担75%的开发费用，而公司承担25%[169] - Savolitinib在中国的产品收入将享有30%的固定版税[169]