业绩总结 - Chi-Med在2019年上半年总收入为470万美元，较2018年下半年增长[48] - 2018年集团收入为2.141亿美元，2019年上半年收入为1.022亿美元，同比增长5%[86] - 2019年上半年未合并合资企业收入为2.915亿美元，同比增长2%[86] - 2019年上半年净亏损为4540万美元，基本每股亏损为0.07美元，同比下降39%[87] - 2019年上半年中国处方药业务收入为2180万美元，同比增长11%[87] 用户数据 - Elunate®在2019年上半年的销售额为1140万美元（约合人民币7710万元）[48] - Elunate®的患者自付费用总计约为9800美元（约合人民币65880元），平均使用时间为5个月[47] - 在中国，非胰腺NET患者占比约80%，年发病率为67,600例，估计患病人数约为30万人[35] - G1/2高级神经内分泌肿瘤（NET）患者中，约60%在晚期阶段首次被诊断[26] 新产品和新技术研发 - Chi-Med在中国的Elunate®（fruquintinib胶囊）已获得批准用于≥3L结直肠癌[15] - Surufatinib在中国的III期临床试验结果积极，且NDA已提前一年接受[16] - Savolitinib在MET Exon 14缺失的非小细胞肺癌（NSCLC）注册研究中达成入组目标[18] - Chi-Med的肿瘤药物组合中，Fruquintinib与Tyvyt（PD-1）联合治疗固体肿瘤的研究正在进行中[15] - Savolitinib与Tagrisso联合治疗的有效率为56%[63] 市场扩张 - Chi-Med在中国的商业平台为未来创新药物的推出提供了现金流支持[11] - Chi-Med在中国的肿瘤资产正在开发中，市场潜力巨大[11] - 中国癌症患者约占全球的24%，公司在中国的肿瘤药物开发中处于领先地位[137] - 中国制药市场规模在2014年至2018年间以8%的复合年增长率（CAGR）增长，预计到2023年将达到2700亿美元[139] 负面信息 - Elunate®的≥G3不良事件发生率为61.1%，而Stivarga®为69.6%[53] - Elunate®的治疗相关不良事件导致的剂量中断率为15.1%，而Stivarga®为5.8%[53] - Savolitinib在MET+患者中显示出约30%的耐药性[170] 未来展望 - 预计2026年Elunate®在超过50亿美元市场中确立为最佳VEGFR TKI[92] - 预计2020年将有两个化合物进入注册研究，分别为Surufatinib和Fruquintinib[92] - Savolitinib在2L胃癌的临床试验预计将于2021年完成主要数据收集[69] - 预计中国NET的发病率与患病率比为4.4，低于美国的7.4[35]