业绩总结 - gavo-cel在卵巢癌患者中的总体反应率（ORR）为50%，疾病控制率（DCR）为100%[14] - gavo-cel在恶性胸膜间皮瘤患者中的反应率为100%[11] - gavo-cel的制造成功率为100%[15] - gavo-cel的临床试验中，观察到的中位肿瘤回归率为61%[22] - gavo-cel的全球峰值销售共识为6亿美元[24] - 截至2021年第二季度，公司现金约为3.17亿美元[53] 用户数据 - gavo-cel的目标患者群体为163,000人，其中76%的患者具有间皮素表面表达[11] - 在美国，卵巢癌患者中，gavo-cel的潜在市场机会估计为4900人[28] - 在欧盟人口中，gavo-cel的潜在市场机会估计为1900人[24] - 美国人口中，gavo-cel的潜在市场机会估计为1300人[24] - 90%的卵巢癌患者为上皮性卵巢癌，其中约60%的浆液性卵巢癌患者在≥50%的肿瘤细胞中具有2+或3+的间皮素表面表达[28] 未来展望 - 预计2021年将提交TC-510的首个增强型IND申请[6] - 2021年下半年将发布gavo-cel的阶段1中期数据[52] - 2021年将宣布gavo-cel的推荐剂量（RP2D）[52] - 2021年将启动gavo-cel的阶段2扩展研究[52] 新产品和新技术研发 - gavo-cel的剂量水平为5x10^7细胞/m²，适用于多种适应症[13] - gavo-cel临床开发计划包括至少4名患者的剂量递增研究[30] - gavo-cel的目标是评估安全性并确定推荐的2期剂量（RP2D）[30] 负面信息 - gavo-cel的临床试验中，75%的患者出现了中性粒细胞减少症[17] - gavo-cel的临床试验中，88%的患者出现了淋巴细胞减少症[17] 其他新策略和有价值的信息 - TC-210在第7天的T细胞积累中，CXCR3阳性细胞比例为25%[60] - TC-210在高表达mesothelin的细胞中显示出优先杀伤能力[67] - 在接受CAR-T和抗PD-1治疗的16名胸膜间皮瘤患者中，客观缓解率（ORR）为63%[71] - TC-210的部分应答率为67%，并显示出显著的肿瘤回归[84] - 患者3的肿瘤回归率为64%[89]