财务数据和关键指标变化 无相关内容 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司在ADP - A2AFP试验中报告了一名肝细胞癌患者的完全缓解，但该患者在第32周出现疾病进展伴新病灶 [8] - ADP - A2M4的1期试验中，16例滑膜肉瘤患者的缓解持续时间数据将在CTOS会议上展示，这些数据进一步验证了该产品满足滑膜肉瘤患者重大未满足医疗需求的潜力 [8] - SURPASS试验剂量递增队列中治疗的前6名患者的数据更新将在SITC会议上展示，其中5名患者出现初始肿瘤缩小 [9][10] 各个市场数据和关键指标变化 无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划在2021年上半年启动ADP - A2M4CD8治疗胃食管癌的2期试验 [10] - 公司将在本月的虚拟投资者日阐述未来五年的战略和价值驱动因素，包括MAGE - A4靶向产品的市场机会、2022年将ADP - A2M4推向市场的近期计划以及当前临床自体管道之外正在开发的细胞治疗产品 [7] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管临床站点的疫情管理仍在不断发展，但第三季度公司早期临床试验的入组人数有所增加，对评估产品的初始安全性和有效性有信心 [5] - ADP - A2AFP产品在治疗肝细胞癌方面有潜力，ADP - A2M4CD8产品在胃食管癌治疗方面前景良好，公司致力于开发下一代SPEAR T细胞 [8][10] 其他重要信息 - 公司感谢参与临床试验的研究人员、协调员和医疗专业人员，以及临床CMC和供应团队的工作和奉献 [6] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 为何不选择单一肿瘤类型推进ADP - A2M4的2期试验，而是继续采用篮子试验方法 - 计划中的ADP - A2M4CD8的2期试验仅针对胃食管癌，而在1期试验中继续探索包括头颈部、膀胱癌和肺癌等其他肿瘤类型 [14] 问题2: SURPASS试验中患者数量较少的情况下，EGJ的何种疗效信号使公司有信心启动2期试验 - 已治疗的前2例食管胃交界癌患者显示出令人信服的抗肿瘤活性，且均在较低细胞剂量下治疗，与第一代肉瘤项目早期的疗效相似，SURPASS试验中的所有3例患者均显示出抗肿瘤活性证据，足以支持开展后期项目 [19] 问题3: SURPASS研究中SITC会议上可能看到的生物标志物数据以及后续计划 - 请等待SITC会议的海报，届时H评分的范围和具体信息以及有助于指导研究的转化数据将公布，根据会议规则，不宜提前提供更多具体信息 [23] 问题4: 实现未确认PR的EGJ患者的治疗持续时间，以及该患者是否仍在研究中 - 需等待SITC会议的数据，时间不远，仅需几周 [25] 问题5: 与安斯泰来的HLA独立TCR项目进展以及目标选择情况 - 该项目进展顺利，合同正在推进，由于是联合赞助项目，目前无法透露目标焦点，希望在适当时候与安斯泰来达成一致后公布，公司有明确的研究计划且按计划推进，可能会在即将到来的投资者日更多地讨论该项目 [28] 问题6: ADP - A2M4CD8食管胃交界癌试验的临床站点是否已确定，以及异体项目的进展 - 该试验将于明年上半年启动，SURPASS 1期试验中的部分站点有资格参与明年的胃食管癌试验；异体项目的更新将在11月20日的投资者日公布 [32]