业绩总结 - SPEAR T细胞平台在六种实体肿瘤中确认了潜在疗效，包括滑膜肉瘤、黑色素瘤、头颈癌、肺癌、胃食管癌和肝癌[4] - ADP-A2M4在滑膜肉瘤的有效性确认，约50%的患者有反应，疾病控制率约为90%[17] - 在ADP-A2M4的试验中，整体反应率为28.2%（11/39），滑膜肉瘤反应率为50%（8/16）[12] - ADP-A2AFP在肝癌患者中有1例完全反应，持续超过6个月[28] - ADP-A2M4CD8在SURPASS试验中，4名患者中有3名显示出反应[12] 用户数据 - ADP-A2M4在无先前系统治疗的转移性头颈鳞状细胞癌中，PD-L1表达率为85%[39] - ADP-A2M4与抗PD-1疗法（如pembrolizumab）联合使用的反应率为19%[39] 未来展望 - SPEARHEAD-1试验计划于2021年上半年完成招募，预计2022年在美国商业化[19] - 计划在2021年上半年启动针对胃食管癌的II期试验[5] - 预计2022年在美国推出ADP-A2M4用于肉瘤治疗[61] - 预计2021年将启动ADP-A2M4与pembrolizumab的联合试验[61] 新产品和新技术研发 - ADP-A2AFP的安全性良好，未报告显著的T细胞相关肝毒性[23] - 在ADP-A2AFP的扩展阶段，观察到几名患者的AFP水平暂时下降[31] - Adaptimmune的全基因组程序将不使用人类血清或基质细胞系，支持大规模GMP制造[42] - 适应性免疫技术的PRIME技术将促进SPEAR T细胞和患者自身T细胞的增殖和迁移[43] 合作与资金 - 与Astellas的合作协议中，Adaptimmune可能获得高达9亿美元的资金，包括5000万美元的预付款和每个细胞疗法高达1.48亿美元的临床和监管里程碑资金[45] - Adaptimmune的总流动性约为4.19亿美元[57] - 2020年上半年与Astellas的共同开发和共同商业化协议已达成[60] - 2020年下半年将更新ADP-A2AFP的Phase 1试验的安全性数据[59] 安全性与耐受性 - SPEAR T细胞治疗的患者普遍耐受良好，安全性资料显示与其他细胞疗法一致[35]