财务数据和关键指标变化 - 公司在第二季度筹集了约2.44亿美元，季度末总流动性为4.19亿美元，资金足以支持到2022年 [7] - 公司计划在2020年剩余时间内提供临床试验更新，包括在国际肝脏大会上展示ADP-A2AFP试验的第三剂量队列数据 [7] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司在ASCO上报告了在胃食管癌、肺癌和头颈癌中的新反应，并在六种不同的实体瘤类型中观察到反应，包括一名肝癌患者的完全反应 [5] - 公司启动了ADP-A2M4与pembrolizumab联合治疗头颈癌的II期试验，并计划在胃食管癌中启动新的II期试验 [5] - 公司在滑膜肉瘤患者中展示了ADP-A2M4的持续疗效和持久性，并完成了SPEARHEAD-1关键试验的一半患者筛选 [5] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司在加拿大、法国、西班牙、美国和英国的20个中心进行SPEARHEAD-1试验，并计划在2022年在美国推出ADP-A2M4 [5] - 欧洲药品管理局授予公司PRIME监管支持，进一步验证了ADP-A2M4在滑膜肉瘤患者中的潜力 [6] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划在2020年剩余时间内提供临床试验更新，并在2021年更新ADP-A2M4试验的放射亚组研究数据 [7] - 公司将继续推进有前景的适应症进入后期试验，并测试联合疗法和下一代增强疗法 [10] - 公司正在增加制造能力以满足正在进行的和计划的临床试验需求，并准备商业化 [10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为COVID-19对早期试验的影响更大，但SPEARHEAD-1关键试验的招募进展顺利 [8] - 公司认为拥有制造过程对于在细胞治疗领域保持领先地位至关重要，并计划在SURPASS试验中使用自有的GMP载体 [11] 其他重要信息 - 公司被《费城商业杂志》评为费城最佳工作场所之一 [11] - 公司致力于确保所有同事感到支持并看到光明的未来 [12] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于SURPASS和AFP试验的数据更新 - 公司将在国际肝脏大会上展示ADP-A2AFP试验的第三剂量队列数据，并计划在2020年晚些时候提供SURPASS试验的更新 [15] 问题: COVID-19对试验招募的影响 - 公司在3月和4月经历了显著的招募延迟，但情况有所改善，尽管不同地区的影响仍在变化 [17] 问题: 头颈癌试验中pembrolizumab的给药顺序 - 公司计划在患者对pembrolizumab无反应或进展时，尽快给予细胞治疗 [21] 问题: 肝癌试验中的反应和生物标志物 - 公司将在国际肝脏大会上展示更多关于肝癌试验的数据，并计划在2020年晚些时候提供更新 [28] 问题: SURPASS试验的剂量水平和扩展队列 - 公司计划在2020年晚些时候提供SURPASS试验的更新，包括剂量水平和扩展队列的数据 [38] 问题: 与Astellas的合作进展 - 公司与Astellas的合作进展顺利，已提名第一个目标，并计划推进到临床试验 [42] 问题: MAGE-A4项目的反应持久性 - 公司正在收集更多数据以了解反应的持久性，并计划在2020年晚些时候提供更新 [49] 问题: 制造能力和成本优化 - 公司正在优化制造过程，包括使用自有的GMP载体，以降低成本并提高效率 [56] 问题: 门诊治疗的可能性 - 公司正在探索门诊治疗的可能性，但尚未确定具体方案 [59] 问题: 多次给药的潜力 - 公司认为多次给药的潜力尚不明确，但正在探索不同的产品格式和给药方案 [62]