现金储备 - 截至2019年第三季度，TCR2 Therapeutics的现金储备约为1.69亿美元，预计资金可持续到2022年[7] 临床试验进展 - TC-210的开发阶段为1/2期临床试验，针对卵巢癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜/腹膜间皮瘤和胆管癌[8] - TC-110的开发阶段为IND准备，目标为CD19，适应症包括成人急性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤和其他非霍奇金淋巴瘤亚型[8] - TC-210在7天时的T细胞积累中，CXCR3阳性细胞比例为25%，而CAR-T细胞为10%[22] - TC-210针对高表达mesothelin的肿瘤细胞表现出优先杀伤能力，低表达mesothelin的肿瘤细胞效果有限[32] - TC-210的临床数据表明，针对mesothelin的潜在可治疗美国患者数量为81,000[37] - 在一项研究中，接受CAR-T和抗PD-1治疗的16名恶性胸膜间皮瘤患者中，客观缓解率为63%，包括3例完全缓解[40] - TC-210的临床试验中，患者接受的细胞剂量范围为3x10^5到6x10^7细胞/公斤[42] - TC-210的目标mesothelin在正常组织中表达较低，主要局限于胸膜、腹膜和心包[37] - TC-210的临床需求与竞争对手的目标验证数据相符，显示出过表达与不良预后相关[37] - TC-210的临床试验阶段为1/2期，目标为间皮素，主要评估安全性、疗效及转化数据[62] - TC-110的临床试验阶段为1/2期，目标为CD19，主要评估安全性、疗效及转化数据[62] 不良事件与市场潜力 - TC-110的CAR-T疗法在急性淋巴细胞白血病（ALL）中存在12-28%的严重神经毒性和13-23%的严重细胞因子释放综合症（CRS）[52] - 当前CAR-T疗法在美国的可治疗患者仅限于约8,000人，实际接受治疗的患者不足1,000人[52] - TC-110有潜力通过提高疗效和减少不良事件来扩大可治疗人群[52] 生产能力与新技术 - TRuC-T细胞的制造能力为每年约300名患者，且有扩展至第二个洁净室的选项[56] - TC-110的制造过程包括TCR2-UK制造能力的提升，确保对所有产品候选者的过程和时间表的完全控制[56] - 公司正在开发双重TRuC和PD-1开关等新目标，以应对肿瘤微环境[63]