业绩总结 - 截至2019年3月31日，公司现金、现金等价物和投资总额为1.92亿美元[11] - 2019年2月的首次公开募股（IPO）净收益为8020万美元，包括承销商超额配售选择权的全部行使[11] 临床试验与研发进展 - TC-210的第一阶段/第二阶段临床试验于2019年第一季度启动[9] - TC-110的IND申请预计将在2019年下半年提交[10] - TC-210的临床试验包括非小细胞肺癌(NSCLC)和卵巢癌等适应症，患者数量分别为12和10[55] - TC-110的临床试验设计包括多种类型的非霍奇金淋巴瘤，计划进行剂量寻找和扩展[63] 临床数据与疗效 - TC-210在第7天的T细胞积累中，CXCR3+细胞的比例为25%[29] - TC-210针对高间皮素表达细胞的选择性杀伤能力显著[41] - 在26名宫颈癌患者中，TC-210的总体反应率(ORR)为44%[51] - 在55名重度预处理的黑色素瘤患者中，ORR为38%[51] - 使用mesothelin CAR-T治疗的患者中，ORR为63%，12个月生存率为80%[51] 技术优势与市场潜力 - TC-210获得FDA孤儿药资格，用于治疗间皮瘤[9] - TC-210在AACR的海报展示中显示出与针对间皮素的CAR-T细胞相比，具有更优越的体内抗肿瘤活性[9] - TRuC-T细胞在体内释放的炎性细胞因子低于CAR-T细胞，可能导致患者不良事件发生率降低[45] - 目标验证显示，最多可为81,000名美国患者提供治疗[48] - 现有CAR-T疗法的严重神经毒性发生率为12-28%[61] 未来展望与扩张计划 - 公司在英国的制造设施预计将在2019年下半年投入运营[11] - 预计现有现金资源将支持TC-210、TC-110和TC-220的临床数据读取[76]