业绩总结 - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物和投资总额为6.37亿美元[3] - 超过175名患者接受了AlloCAR T™产品候选治疗[3] 用户数据 - ALLO-501A在大B细胞淋巴瘤患者中的6个月完全缓解率（CR）在高20%到40%之间[43] - ALLO-715在320M细胞剂量下的总体反应率为71%，46%的患者达到非常好的部分反应（VGPR+）[48] - ALLO-501的3级及以上感染率为24%[45] - ALLO-715的3级细胞因子释放综合症（CRS）发生率为2%[48] - ALLO-501A在大B细胞淋巴瘤患者中的总体反应率为64%[44] - ALLO-715的患者中，92%的VGPR+反应为最小残留病（MRD）阴性[48] 未来展望 - 预计ALLO-647的批准路径将与其他产品的开发并行进行[41] - ALLO-501A的II期试验计划于2022年中期启动，针对复发/难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）[64] - ALLO-316在固体肿瘤的I期剂量递增试验中建立基础[54] - 预计每年可处理约2万名患者的GMP设施已全面运营[65] 新产品和新技术研发 - ALLO-647的目标是增强和维持全基因组CAR T产品候选的效果[33] 其他新策略 - 治疗启动所需天数为5天，较之前的33天有所缩短[50] - 需要桥接治疗的比例为0%，相比之前的87%和75%显著降低[50] 负面信息 - 主要疗效指标ORR（mITT）为71%，与之前的72%和98%相比有所下降[50] - VGPR+率（mITT）为46%，低于之前的53%和95%[50] - CR/sCR率（mITT）为25%，较之前的28%和78%有所下降[50] - 响应持续时间的中位数为8.3个月，较之前的11.0个月和21.8个月有所下降[50] - 在VGPR+患者中，MRD状态为92%，与之前的75%持平[50]