业绩总结 - ALLO-501/501A在复发性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）中的完全缓解率（CR）为46%（5/11），在6个月时的CR率为36%[20] - ALLO-715在多发性骨髓瘤中的总体反应率为71%，在320M细胞剂量下，46%的患者达到非常好的部分反应（VGPR+）[28] - ALLO-715的中位反应持续时间为8.3个月，且仍在进行中[31] 用户数据 - ALLO-501/501A的患者在研究入组后2-5天内接受治疗的比例约为97%[19] - ALLO-715的患者中，71%在治疗后8.3个月仍保持反应[28] - ALLO-501的临床试验中，33%的患者未能接受预期的细胞产品[21] 新产品和新技术研发 - ALLO-647的临床试验计划于2022年中期启动，旨在扩展和持久化全基因组CAR T产品候选药物[17] - ALLO-501A的关键试验预计在2022年中期启动，针对复发/难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）[45] 市场扩张和并购 - Cell Forge 1设施的设计符合美国和国际商业cGMP标准，面积为136,000平方英尺[11] - Allogene的GMP设施预计每年可处理约20,000名患者[46] 安全性和副作用 - ALLO-715的安全性良好，未出现移植物抗宿主病（GvHD）或3级神经毒性，3级细胞因子释放综合症（CRS）发生率为2%[28] - ALLO-715在临床试验中显示出56%的任何级别的细胞因子释放综合症（CRS）发生率，2%的三级及以上发生率[30] - Abecma®（Ide-cel）在临床试验中显示出85%的任何级别的CRS发生率，9%的三级及以上发生率[30] - Carvykti（Cilta-cel）在临床试验中显示出95%的任何级别的CRS发生率，5%的三级及以上发生率[30] 其他新策略和有价值的信息 - ALLO-501A的生产能力预计在规模化时可满足每年生产100+剂量的需求[12] - ALLO-715的治疗中，92%的VGPR+反应为最小残留病（MRD）阴性[28] - ALLO-316在肾细胞癌（RCC）中的选择性表达率为70%-80%[36] - Allogene在五个临床试验中已给超过140名患者施用治疗，显示出在同种异体细胞治疗方面的领导地位[46]