业绩总结 - 截至2021年9月30日，公司现金、现金等价物和投资总额为862百万美元[5] - Consolidation 1试验中，复发/难治性大B细胞淋巴瘤的总体反应率为56%，完全缓解率为44%[16] - ALLO-715在多发性骨髓瘤患者中显示出71%的总体反应率，46%的VGPR+反应率[23] - ALLO-501的6个月完全缓解率为36%，与其他产品相比具有竞争力[18] - ALLO-715的客观缓解率(ORR)为71%，与Abecma®的72%相当[25] - ALLO-715的完全缓解/部分缓解率(CR/sCR)为25%，而Abecma®为28%[25] - ALLO-715的中位反应持续时间为8.3个月，而Abecma®为11.0个月[25] - ALLO-715的中位治疗启动时间为5天，Abecma®为33天[25] 用户数据 - 91%的重度预处理患者在试验中被治疗，且所有患者对最后一线治疗均为难治性[21] - ALLO-715的中性粒细胞减少症(Grade ≥3)发生率为70%，而Abecma®为96%[24] - ALLO-715的严重感染发生率为19%，Abecma®为23%[24] - ALLO-715的VGPR+率为46%，而Abecma®为53%[25] - ALLO-715的MRD状态在VGPR+患者中为92%，而Abecma®为75%[25] 未来展望 - ALLO-501A在复发/难治性大B细胞淋巴瘤的关键第二阶段试验预计将在2022年中期开始[10] - ALLO-501A的关键试验已恢复，针对复发/难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)进行[31] 新产品和新技术研发 - 公司在AlloCAR T™产品候选者中治疗的患者数量比任何其他同种异体CAR T患者多出130名[5] - ALLO-647旨在促进同种异体CAR T产品候选者的扩展和持久性[11] - 在ALLO-501的临床试验中，3级细胞因子释放综合症（CRS）发生率为3%[19] 市场扩张 - 全球癌症药物市场在2018年的总支出约为1500亿美元，其中血液肿瘤药物支出约为313亿美元[27] 制造能力 - 公司在制造能力方面的优势体现在其GMP材料的生产能力和可扩展性[8]