业绩总结 - 截至2021年9月30日，公司现金、现金等价物和投资总额为862百万美元[4] 用户数据 - ALLO-501的单剂量方案中，整体完全缓解率（CR）为50%[21] - ALLO-501的6个月完全缓解率为19%[9] - ALLO-501的患者中，78%的患者在单剂量治疗后达到了客观缓解率（ORR）[21] - Consolidation 1的整体应答率(ORR)为63%，完全应答率(CR)为40%[25] - Consolidation 1中，7名患者的CR在第7个月后仍然保持[26] - Consolidation 1的CR率为44%，在FL患者中表现出88%的ORR和75%的CR率[24] - 在所有自体CAR T治疗的患者中，ORR为75%，CR为53%[26] - ALLO-501在LBCL患者中的CR率为46%（5/11），与自体CAR T相比具有竞争力[31] - 在接受治疗的患者中，33%的FL患者和36%的LBCL患者在6个月时仍保持CR[26] 新产品和新技术研发 - ALLO-647在第二次CAR T给药前未使用化疗，足以实现细胞扩增[30] - FCA 320M CAR+细胞剂量组中，71%的患者（17人）达到了总体反应率（ORR）[43] - 在320M细胞剂量组中，46%的患者（11人）达到了VGPR+，其中25%（6人）达到了CR/sCR[44] - ALLO-715的ORR为71%，VGPR+率为46%，CR/sCR率为25%[46] - ALLO-715的中位反应持续时间为8.36个月[46] - ALLO-715的患者中，92%的VGPR+反应为MRD阴性[44] - ALLO-715的治疗启动时间中位数为5天，而ide-cel为33天[47] 安全性和负面信息 - ALLO-501的安全性良好，未报告任何治疗相关死亡[19] - ALLO-501的感染发生率为36%[19] - 在43名安全人群中，56%的患者经历了3级及以上的细胞因子释放综合症(CRS)[42] - ALLO-715的任何级别的细胞因子释放综合症（CRS）发生率为56%，而ide-cel为85%[45] - ALLO-715的死亡率为7%，而ide-cel为6%[45] 未来展望 - 研究显示，CR的最长持续时间为18个月以上[26] - ALLO-715的中位数随访时间为3.8个月[43] - ALLO-715的治疗患者中，90%（43人）接受了目标细胞产品[46]