业绩总结 - Allogene自2018年成立以来，已筹集15亿美元的资本，并在不到3年的时间内实现了从启动到行业领导者的转变[7] - Allogene的ALLO-501在临床试验中显示出83%的总体反应率(ORR)和67%的完全反应率(CR)，与自体CAR T疗法的早期疗效相当[14] - ALLO-715在重度预处理和难治性患者中观察到60%的总体反应率（ORR）[29] 用户数据 - ALLO-501的治疗时间为入组后5天，而自体疗法则需17至54天[14] - ALLO-501的初步安全性数据显示无移植物抗宿主病(GvHD)和可控的细胞因子释放综合症(CRS)[14] - ALLO-715的中枢神经系统毒性（ICANS）和移植物抗宿主病（GVHD）均为0[29] 新产品和新技术研发 - Allogene计划在2021年进行5项临床试验，包括首个关键性试验和首个固体肿瘤试验[7] - ALLO-647的开发旨在增强AlloCAR T产品候选药物的扩展和持久性[8] - ALLO-715的320M细胞剂量（DL3）与60%的ORR相关联[30] 市场扩张和并购 - Allogene与Hillhouse Capital合作，获得1.17亿美元的非稀释资本支持[48] - Allogene的制造设施预计在2021年开始生产，具备为100多名患者提供治疗的能力[9] 负面信息 - Allogene的临床试验设计和患者群体的差异可能影响结果的解释[3] - ALLO-715的中性粒细胞减少症（≥3级）发生率为52%[29] - ALLO-715的感染率与其他晚期多发性骨髓瘤研究相当，≥3级感染率为16%[29] 其他新策略和有价值的信息 - 全球肿瘤药物市场2018年总支出约为1.2万亿美元，其中癌症药物支出约为1500亿美元[38] - ALLO-501的临床试验数据表明，患者在治疗后4个月内实现了完全反应[18] - ALLO-715的VGPR+患者中，100%（4/4）评估为MRD阴性[30]