业绩总结 - 截至2020年3月31日，公司现金及投资总额约为5.53亿美元[4] - ALLO-501的整体客观缓解率(ORR)为75%（12/16），与自体CAR T疗法的ORR（64%-80%）相当[54] - ALLO-501的中位随访时间为4.3个月（范围1.0-6.1个月）[34] 用户数据 - 参与ALPHA研究的患者中，64%为化疗耐药患者[23] - ALLO-501的中位年龄为63岁，年龄范围为34至73岁[23] 新产品和新技术研发 - ALLO-715的临床数据预计将在2020年第四季度发布[4] - 预计在2020年底提交ALLO-316（抗CD70 CAR）的IND申请[98] - 公司正在开发增强的淋巴耗竭和免疫逃逸技术，以防止移植物排斥[88] - 公司计划利用诱导多能干细胞（iPSCs）作为潜在的可再生起始细胞来源[88] - 公司拥有工程化iPSCs的主细胞库和专有的T细胞分化技术[88] - 公司与Notch Therapeutics合作开发多靶点CAR[89] 市场扩张和合作 - ALLO-501是针对CD19的同种异体CAR T疗法，正在与Servier合作开发[101] - 公司正在扩展靶点选择和验证，优化CAR设计[89] 安全性和疗效数据 - ALLO-501的中位住院时间为7天[26] - ALLO-501的安全性数据与自体疗法相比，细胞因子释放综合症发生率为5%[55] - ALLO-501的制造成功率为100%，而自体疗法的制造失败率为1%-7%[57] - ALLO-647的安全性良好，所有级别的不良事件发生率为50%[25] - ALLO-501的中位治疗时间为5天，而自体疗法的中位治疗时间为54天[57] 其他新策略 - ALLO-501的细胞剂量为360 x 10^6 CAR+ T细胞，显示出33%的反应率[29] - ALLO-647的剂量为39mg和90mg，分别对应不同的细胞剂量组[29] - ALLO-501在ALLO-647 39 mg组中，客观缓解率(ORR)为70%（7/10），完全缓解率(CR)为30%（3/10）[54] - ALLO-501在ALLO-647 90 mg组中，客观缓解率(ORR)为83%（5/6），完全缓解率(CR)为67%（4/6）[54] - ALLO-647 90 mg组中，血小板达到≥100K的中位时间为8天[48] - ALLO-647在治疗组之间的中性粒细胞动力学没有差异[48]