业绩总结 - 2022年第一季度，公司收入同比增长303%，新签合同价值为人民币5900万元，同比增长125%[15] - 2022年第一季度收入增长27%，超过全年指导的22%[80] - 中心实验室收入为74.2百万人民币，同比下降1%[80] - 医院收入为49.0百万人民币，同比增长69%[80] - 2022年第一季度毛利率为64.6%[80] - 2022年第一季度运营支出为350.4百万人民币，同比下降2%[80] - 2022年第一季度研发支出为116.7百万人民币，同比增长95%[80] 用户数据 - 公司的早期检测技术覆盖中国88%的癌症发病率，正在进行的PRESCIENT研究参与者人数为11879[26] - 2022年，PROMISE研究的参与者人数为2035，已完成入组，预计将于2022年读取结果[30] - 参与者的平均年龄在54岁到62岁之间，且不同癌症类型的年龄分布相似[85] - 样本中女性比例在不同癌症类型中有所不同，例如，卵巢癌中女性占100%[85] 新产品和技术研发 - 公司的MRD（最小残留病）领域的商业化启动于3月，主要销售来自非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）适应症[12] - 新产品在3月份为中央实验室收入贡献约7%[12] - brPROPHET™检测在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，三年预后敏感性为59%[68] - brPROPHET™在术后监测中，MRD阴性患者12个月无复发率超过95%[68] - 测试在早期阶段检测癌症的特异性为99.5%（训练集）和98.3%（验证集）[88] - 测试的灵敏度为79.9%（训练集）和80.6%（验证集）[99] - 第一款NMPA批准的NGS检测套件于2018年7月获得批准，包含EGFR、ALK、BRAF和KRAS等基因[122] - 第二款NMPA批准的NGS检测套件于2022年3月获得批准，包含EGFR、KRAS、MET、ERBB2、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1和RET等基因[122] - 目前共有13款NGS检测套件获得NMPA批准[122] 市场扩张和未来展望 - 公司的新业务在早期商业阶段，市场潜力巨大[6] - 2021年中国肺癌临床共识推荐使用MRD技术预测早期NSCLC患者复发风险[65] - 公司的MRD在固体肿瘤中的临床应用包括风险分层和方案选择、复发监测[55] - 2022年第一季度的MRD数据发布于AACR会议，涉及NSCLC和CRC[12] 负面信息 - 中心实验室收入同比增长7%在2021年第四季度表现良好，但2022年第一季度出现下降[80]