业绩总结 - 截至2020年9月30日，Atara Biotherapeutics的现金、现金等价物和短期投资为3.272亿美元[24] - 截至2020年9月30日，Atara Biotherapeutics的流通股数为7720万股[24] - 2020年第三季度的运营费用为7470万美元[24] - 2020年第三季度的净现金使用为5300万美元[24] 用户数据 - Tab-cel®在EBV+ PTLD患者的Phase 2研究中，2年生存率为83%[32] - Tab-cel®在Phase 3研究中，客观反应率（ORR）达到50%[35] - ATA188在进行的Phase 1a研究中，显示出50%的持续残疾改善率[55] - 目前全球约有230万名多发性硬化症患者，其中约100万名为进行性形式[51] - EBV+ PTLD患者中，HCT和SOT的EBV感染率分别为100%和60%[41] 未来展望 - Tab-cel®的滚动BLA提交预计在2020年底前完成[20] - 预计2023年将获得Tab-cel®的第二阶段研究数据[21] - 预计在2025年美国渐进性多发性硬化症市场收入机会约为35亿美元[73] - 每增加10%的市场份额，预计可带来7.5亿至10亿美元的收入[73] - 预计在ATA188项目中增加投资，以支持临床数据的积极结果[117] 新产品和新技术研发 - ATA188在进行随机对照试验中，显示出在多发性硬化症患者中具有转变潜力，预计在未来两年内获得安慰剂对照数据[10] - Atara的下一代CAR T产品组合在临床数据支持下，旨在解决当前自体和异体CAR T的局限性[10] - Atara的EBV T细胞平台被设计为针对EBV驱动疾病的根本原因，具有良好的安全性和强大的制造过程[18] - ATA2271在临床试验中显示出较少的细胞疲劳和增强的体内疗效[78] - ATA3219的临床前数据表明其在CD19表达肿瘤细胞中的有效靶向能力[82] 市场扩张和并购 - Atara与拜耳达成战略合作，涉及ATA3271和ATA2271的CAR T细胞疗法，拜耳将负责提交IND及后续临床开发和商业化[25] - Atara将在签署协议时获得6000万美元现金，并有机会获得高达6.1亿美元的开发、监管和商业里程碑付款[25] - Atara的制造能力已接近商业规模，能够在全球范围内满足数千名患者的需求[22] - Atara预计在产品上市时能够满足95%以上患者的库存需求[40] 负面信息 - 目前的治疗方法虽然可以延缓进展，但并未根本改变多发性硬化症的病程[114] - 在EDSS评分中，A组在24个月时的评分为5.0，较基线下降了0.5[63] - H组在6个月时的9HPT评分提高了14%，但在12个月时下降了16%[63] - D组在12个月时的T25FW评分下降了41%[63] - G组在15个月时的T25FW评分提高了15%[63]