业绩总结 - Bulkamid的成功率约为80%，为女性提供长达7年的持久缓解[10] - 截至目前，已有超过70,000名患者在25个国家接受了Bulkamid治疗[10] - 在FDA临床研究中，12个月后超过75%的女性报告其尿失禁状况“干燥、明显改善或改善”[12] - Bulkamid的安全性在超过15年的时间里得到了验证，没有严重并发症[12] 用户数据 - 在美国，约有2000万女性患有压力性尿失禁（SUI），大多数女性对治疗选项并不知情[15] - 每年约有25,000例手术使用网状物/吊带，约有125,000例女性选择保守治疗[8] 市场扩张 - Bulkamid在美国的商业化处于早期阶段，自2020年中期推出以来，获得了强劲的市场动能[10] - Axonics的收购将创造一个全球领先的尿失禁解决方案提供商，预计将对2021年及以后的收入增长、毛利率和运营利润产生积极影响[15] 新产品和新技术研发 - Bulkamid的注射总量为2毫升，注射过程约需10-15分钟[11] - FDA于2020年批准Bulkamid，CE标志于2003年获得[11]