临床试验与药物反应 - ATRC-101在非小细胞肺癌患者中的反应率为65%（N=563）[43] - 在侵袭性导管癌患者中，ATRC-101的反应率为65%（N=208）[43] - 在卵巢腺癌患者中，ATRC-101的反应率为58%（N=878）[43] - 在结肠腺癌患者中，ATRC-101的反应率为57%（N=307）[43] - 在皮肤黑色素瘤患者中，ATRC-101的反应率为46%（N=70）[43] - ATRC-101的临床试验目前处于第一阶段（Phase 1b），正在招募多种实体瘤患者[41] - 在临床试验中，ATRC-101在24名参与者中未观察到剂量限制性毒性(DLT)，仅1名患者出现≥3级治疗相关不良事件[75] - 在20名可评估的参与者中，8名参与者显示稳定疾病(SD)，4名参与者的靶病灶大小减少[75] - ATRC-101在10 mg/kg剂量下，最佳肿瘤缩小率约为4.5%[85] - ATRC-101与抗PD-1联合使用时，生存概率显著提高，P = 0.000896[61] - ATRC-101在治疗后1周观察到CD8+ T细胞扩增，且肿瘤内CD8+ T细胞浸润[75] 研发与技术 - ATRC-101的靶点是一个由多种RNA结合蛋白和RNA组成的复合体[45] - ATRC-101的开发计划包括与检查点抑制剂和化疗的联合试验[41] - 公司在2020年确认了超过40个靶点[38] - 公司目前拥有超过1500个样本用于活跃免疫反应分析[32] - 公司在多个肿瘤类型中发现EphA2作为有效的肿瘤靶点[95] - 公司计划在2021年启动ATRC-101与抗PD-1联合研究[104] - 公司正在进行ATRC-101的1期b临床试验，并持续收集和报告数据[104] - ATRECA的IRC®技术在美国获得了专利，涵盖了其关键技术的基本方面[106] 财务状况与融资 - 公司在2020年完成了1.25亿美元的股权融资[105] - 截至2021年3月31日，公司现金、现金等价物及投资总额为2.117亿美金[105] 未来展望与合作 - 预计在2022年下半年报告与化疗联合使用的初步数据[87] - 公司计划在30 mg/kg剂量下继续招募更多参与者，并预计在2022年上半年报告额外的单药数据[87] - 公司计划在2022年进行第二个产品候选药物的IND申请[104] - 公司与Xencor合作开发双特异性抗体，双方将共同选择最多两个联合项目进行开发和商业化[101] - APN-122597抗体在多种肿瘤类型中表现出活性，正在评估多种潜在格式[95]