临床试验与药物反应 - ATRC-101在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的反应率为65%（563个样本）[37] - 在侵袭性导管乳腺癌患者中，ATRC-101的反应率为65%（208个样本）[37] - 在卵巢腺癌患者中，ATRC-101的反应率为58%（878个样本）[37] - 在结肠腺癌患者中，ATRC-101的反应率为57%（307个样本）[37] - 在皮肤黑色素瘤患者中，ATRC-101的反应率为46%（70个样本）[37] - ATRC-101的临床试验目前处于剂量递增阶段，正在招募多种实体瘤患者[35] - ATRC-101的剂量依赖性活性在临床前模型中得到验证，起始剂量为0.3 mg/kg，接近于在EMT6小鼠模型中评估的1 mg/kg剂量[102] - ATRC-101的临床试验目标包括确定最大耐受剂量(MTD)和推荐的二期剂量(RP2D)[107] 研发与技术进展 - ATRC-101的目标是由多个RNA结合蛋白和RNA组成的复合物[39] - ATRC-101在体内化疗（如多柔比星）中诱导其靶标，且在对肿瘤生长影响有限的剂量水平下有效[46] - ATRC-101在动物模型中能够显著改变肿瘤微环境中的免疫细胞谱，cDC1树突细胞在给药后24小时内数量几乎立即增加[72] - ATRC-101与抗PD-1联合使用时，生存概率显著提高，P = 0.000896[99] - ATRC-101治疗后，免疫抑制性M-MDSC细胞在肿瘤中的数量几乎立即下降[82] - ATRC-101在临床前研究中显示出与化疗药物联合使用的潜力，可能增加靶标表达[115] 合作与融资 - Atreca与Xencor的合作将共同开发最多两个联合项目，成本和利润各占50%[123] - Atreca在2020年完成了126.5百万美元的股权融资，预计资金足以支持运营至2023年上半年[129] - 截至2020年6月30日，Atreca的现金、现金等价物和投资总额为149百万美元[129] - Atreca与IGM Biosciences和BeiGene合作开发针对SARS-CoV-2的抗体[131] - Atreca的发现平台在传染病领域生成强效中和抗体方面具有良好记录[125] 市场扩张与产品开发 - Atreca的抗体库已增长至超过1,800种人源抗体，能够优先结合非自体肿瘤组织[131] - Atreca计划在2021年进行ATRC-101与检查点抑制剂和化疗的组合研究[131] - Atreca与Xencor的合作始于2019年，旨在加速联合开发[123] - Atreca的专利已在多个司法管辖区获得批准，涵盖其技术和平台的关键方面[129]