研发进展 - ATRC-101在多种前临床实体肿瘤模型中显示出强大的单药抗肿瘤活性[6] - 2020年初启动了ATRC-101的1b期临床试验，首位患者已接受治疗[6] - ATRC-101在非自体肿瘤组织中具有选择性结合，当前库中超过1600种人类抗体[34] - ATRC-101对多种癌症的反应性肿瘤样本比例为：非小细胞肺癌（NSCLC）65%（N=563），乳腺癌65%（N=208），卵巢癌58%（N=878），结直肠癌57%（N=307），黑色素瘤46%（N=70）[48] - ATRC-101在动物实验中显示出肿瘤生长抑制效果，所有动物均表现出肿瘤生长抑制[51] - ATRC-101的给药方案为每周两次，起始剂量为10 mg/kg，持续至第21天[51] - ATRC-101的作用需要与先天免疫细胞Fc受体的相互作用[59] - ATRC-101的活性依赖于CD8+ T细胞的存在[62] - ATRC-101靶向的肿瘤特异性核糖核蛋白复合物在正常组织中以高浓度存在[66] - ATRC-101的开发时间显著缩短，相较于传统药物开发（如ipilimumab、nivolumab和pembrolizumab）[47] 财务状况 - 公司在2019年6月完成首次公开募股（IPO），筹集净收益为1.308亿美元[123] - 截至2020年3月31日，公司现金、现金等价物及投资总额为1.663亿美元[123] 未来展望 - 公司在2020年启动了ATRC-101的Phase 1b试验[122] - 2020年，计划针对第二个产品候选者提交IND申请[122] - 公司在2019年获得了多个司法管辖区的专利，涵盖Atreca技术和平台的关键方面[124] 安全性评估 - 在正常组织交叉反应性研究中，未观察到显著的毒理学信号[81] - 在非人灵长类动物（NHPs）中，四次重复剂量（每次最高100 mg/kg）在四周内良好耐受，未观察到明确的安全信号[82]